Рассказ Предка - [56]

На Борнео и Суматре длиннохвостые макаки живут на деревьях, в то время как близкородственные им свинохвостые макаки живут на земле и имеют короткий хвост. У обезьян, которые активны на деревьях, обычно длинные хвосты. Они бегают вдоль ветвей на четырех лапах, используя хвост для баланса. Они прыгают с ветки на ветку, с телом в горизонтальном положении, а хвост вытягивается как балансирующий руль. Почему же тогда гиббоны, которые столь же активны на деревьях, как любая хвостатая обезьяна, не имеют никакого хвоста? Возможно, ответ лежит в совершенно ином способе их перемещения. Все обезьяны, как мы видели, иногда ходят на двух ногах, и гиббоны, если не применяют брахиацию, движутся вдоль ветвей на своих задних ногах, используя длинные руки для поддержания устойчивости. Легко представить себе хвост, являющийся помехой при ходьбе на двух ногах. Мой коллега Десмонд Моррис говорил мне, что обезьяна-паук иногда ходит на задних ногах, и длинный хвост для нее – явно главное неудобство. И когда гиббон намеривается перелететь на отдаленную ветку, он делает это из положения вертикального виса, в отличие от горизонтального положения прыгающей обезьяны. Далекий от того, чтобы быть стабилизирующим рулем, развевающийся сзади хвост, несомненно, был бы бременем для вертикального брахиатора, такого как гиббон или, по-видимому, Сопредок 4.

Это лучшее, что я могу сделать. Я думаю, зоологам нужно уделять больше внимания загадке, почему мы, человекообразные обезьяны, потеряли наш хвост. Апостериорное противоречие фактам порождает привлекательные домыслы. Как хвост ужился бы с нашим обычаем носить одежду, особенно брюки? Это придает новую актуальность классическому вопросу портного: "Сэр, свешивать налево или направо?"

Рассказ Гиббона (написан с Йеном Вонгом)

На Рандеву 4 мы впервые встречаем группу пилигримов в количестве большем, чем пара уже воссоединившихся видов. Более того, могут быть проблемы с установлением родства. Эти проблемы будут еще усугубляться по мере нашего продвижения. Как разрешать их - тема "Рассказа Гиббона".

Мы увидели, что есть 12 видов гиббонов, принадлежащих к 4 крупным группам. Это Bunopithecus (группа, представленная одним видом, известным как хулок), настоящие гиббоны Hylobates (шесть видов, самый известный из которых белорукий гиббон Hylobates lar), сиаманги Symphalangus и номаскусы Nomascus (четыре вида "хохлатых" гиббонов). Этот рассказ объясняет, как выстроить эволюционные взаимоотношения или филогению, связывающую эти 4 группы.

Родовые деревья могут быть "укорененными" или "неукорененными". Когда мы рисуем укорененное древо, мы знаем, где предки. Большинство диаграмм в этой книге - укорененные. У неукорененных деревьев, в отличие от них, нет ориентации на направление. Их часто называют звездчатыми диаграммами, и у них нет никакой стрелы времени. Они не начинаются с одной стороны страницы и не заканчиваются на другой. Вот три примера, которые исчерпывают возможности взаимоотношений 4 объектов.

Для каждой развилки на древе не имеет значения, какая из ветвей левая, а какая правая. До сих пор (хотя это изменится дальше в рассказе) длины ветвей не несли никакой информации. Древовидная диаграмма, длины ветвей которой неинформативны, известна как кладограмма (в данном случае неукорененная кладограмма). Порядок ветвления - это единственная информация, передаваемая кладограммой: остальное лишь косметика. Попробуйте, например, вращать любую из сторон развилки вокруг горизонтальной оси в середине. Это ничего не изменит в схеме взаимоотношений.

Эти три неукорененные кладограммы представляют все возможные способы соединения 4 видов, коль скоро мы всегда ограничиваемся разветвлениями на две ветки (дихотомическими). Как и с укорененными деревьями, принято делать скидку для разделения натрое (трихотомия) и больше (политомия) как временное признание неосведомленности — "неразрешенность".

Любая неукорененная кладограмма превращается в укорененную, как только мы указываем самую старшую точку ("корень") дерева. Некоторые исследователи - те, на которых мы полагались в отношении древа в начале этого рассказа - предлагают укорененную кладограмму, представленную ниже слева. Однако другие исследователи предлагают укорененную кладограмму справа.

В первом древе хохлатые гиббоны, номаски, являются далекими родственниками всех остальных гиббонов. Во втором этой особенностью обладает хулок. Несмотря на эти различия, обе выводятся из одного и того же неукорененного дерева (А). Кладограммы отличаются только в точке их укоренения. Первая основывается на привязке корня дерева А к ветви, ведущей к номаскам, вторая, помещает корень на ветви, ведущей к Bunopithecus.

Как мы "укореняем" дерево? Обычный способ - продлять дерево так, чтобы включить по крайней мере одного - а предпочтительно больше чем одного - чужого вне группы: представителя группы, заведомо удаленной в плане родства по отношению ко всем другим. В дереве гиббонов, например, орангутан или гориллы - или тем более слоны или кенгуру - могут исполнять роль чужака. Сколь бы мы ни сомневались относительно родства между гиббонами, мы знаем, что общий предок любого гиббона с большими человекообразыми обезьянами или слоном старше, чем общий предок любого гиббона с любым другим гиббоном: бесспорно, можно поместить корень дерева, включающего гиббонов и больших человекообразных обезьян, где-то между ними. Легко проверить, что все три неукорененные дерева, которые я нарисовал - это все возможные дихотомические деревья для четырех групп. Для 5 групп существует 15 возможных деревьев. Но даже не пытайтесь посчитать количество допустимых деревьев, скажем, для 20 групп. Оно составляет сотни миллионов миллионов миллионов. Фактическое число резко возрастает с ростом количества групп, представленных для классификации, это займет вечность даже у самого быстрого компьютера. Тем не менее, в принципе наша задача проста. Из всех возможных деревьев мы должны выбрать те, которые лучше всех объясняют сходства и различия наших групп.