Наркотики - [42]

Основной вид галлюциногенных грибов в Скандинавских странах и северных регионах европейской части РФ – Psilocybe semilanceata содержит (в расчете на сухие грибы) до 2% основного активного ингредиента псилоцибина, следовые количества псилоцина и до 0,3% деметилированного производного псилоцибина: бейоцистина (baeocystin).

В странах средней и северной Европы также распространены галлюциногенные грибы Panaeolus subbalteatus.

Чистый псилоцибин синтезируют в подпольных лабораториях и употребляют внутрь в количестве 6–10 мг. Грибы используют свежими или высушенными: 5–10 г, в зависимости от вида, а также в виде настоев или отваров, содержащих 10–20(6–12) мг активного вещества (250 мкг/кг). Известны также случаи внутривенного введения псилоцибина. Начальные эффекты проявляются в интервале от нескольких минут до часа. Пик действия от 0,5 до 3 ч. Продолжительность галлюциногенного действия 4–6 ч. Около 11 % дозы выделяется в виде неизмененного соединения, остальная часть как метаболиты и конъюгаты.

Эффекты, развивающиеся при употреблении грибов–галлюциногенов

■ эйфория

■ расслабленное состояние

■ галлюцинации

■ расширение зрачков

■ замедление сокращения сердца

■ нарушения координации.

Эффекты передозировки

■ двоение в глазах

■ тахикардия

■ гипертензия

■ повышение температуры

■ тошнота и рвота.

Вторую группу составляет фенциклидин (1–(1–Фенилциклогексил)–пиперидин, РСР) и родственные соединения, которые по химической структуре являются производными циклогексил–пиперидина. В эту группу входит медицинский препарат анестетик – кетамин, также обладающий галлюциногенными свойствами.

К третьей группе можно отнести метоксипроизводные амфетамина. Эта группа также называется группой мескалина, по названию триметоксифенилэтиламина, родоначальника метоксиамфетаминовых галлюциногенов, природного соединения, добываемого из мексиканского кактуса и употребляемого в виде высушенных на солнце кусочков растения: «мескалиновых подушечек». Наиболее известные соединения этой группы: 2,5–диметоксиамфетамин (ДМА), 3,4,5–триметоксиамфетамин (ТМА), 4–метил–2,5–диметоксиамфетамин (ДОМ, STP), 4–этил–2,5–диметоксиамфетамин (ДОЕТ), 4–бром–2,5–диметоксиамфетамин (ДОБ), 4–бром–2,5–диметокси–фенилэтиламин (2–CD, Nexus), 4–хлор–2,5–диметоксиамфетамин (ДОХ).

Сравнительная активность различных галлюциногенов по отношению к мескалину: мескалин – 1, ЛСД – 3000, ДОЭТ – 100, ДОМ – 80, ТМА – 2–20, ДМА – 6–8.

Как правило, галлюциногены принимают орально, но РСР и ДМТ обычно курят.

Первичным источником появления этих запрещенных средств являются подпольные лаборатории.

Галлюциногены вызывают сильную психологическую зависимость, кроме того, их интенсивное использование ведет к постепенному поражению мозга. Даже относительно безопасные с точки зрения токсикологии соединения представляют большую проблему для личности и общества своим асоциальным и суицидальным проявлением. Наиболее распространенными наркотиками–галлюциногенами в настоящее время являются ЛСД и РСР, к которым в северных регионах РФ добавляются препараты, приготовленные из галлюциногенных грибов.

В табл. 1 приведены различные галлюциногены природного происхождения и их ботанические источники. Многие из галлюциногенов имеют синтетические аналоги, производимые подпольными лабораториями.

Таблица 1. Галлюциногены природного происхождения и их ботанические источники

Наркотик	Ботанический источник	Распространение
ЛСД	Грибы спорыньи, в настоящее время используется синтетический препарат	Происходит из Европы
Ибогаин	Растение Ибога, Tabernanthe Iboga	Африка
Псилоцибин	Грибы семейства Psilocybe, Conocybe, Panaeolus, Stropharia и др.	По всему миру
ДМТ	Дерево Virola calophylla и другие виды	Южная Америка
Миристицин	Мускатный орех, Meristrica fragrans	Восточная Индия
Мескалин	Кактус пейот Lophophora Williamsii	Мексика и юго–запад США
Гармалин, гармин	Виноград Banisteriopsis inebrians	Южная Америка
Эргин, изоэргин	Семена вьюнка Rivea coryniboza, Ipomoea violacea	По всему миру

Глава 6. ЛСД

ЛСД – чрезвычайно сильный галлюциноген, который был особенно популярен в 1960–х годах и вновь обретает популярность сейчас. Его получают из лизергиновой кислоты вещества в свою очередь, добываемого из спорыньи (ergot fungus), поражающей зерновые культуры.

Впервые ЛСД был синтезирован в 1938 г. и в течение многих лет из–за чрезвычайно высокой эффективности его применяли при изучении механизма ментальных расстройств.

Галлюциногенные свойства синтетического ЛСД были открыты случайно швейцарским химиком Альбертом Хоффманом 8 1943 г. при изучении производных эргота. Среди 25 соединений, изученных Хоффманом, только d–диэтиламид лизергиновой кислоты обладал галлюциногенной активностью.

В 1947 г. после систематического изучения клинических эффектов ЛСД в Психиатрической клинике Цюрихского Университета лекарственное средство Delysid (фирма Sandoz), представляющее собой ЛСД в виде тартрата, было выпущено на фармацевтический рынок. Последующие годы характеризуются повсеместным распространением ЛСД в США и Европе в качестве лекарственного средства в психиатрии, вслед за которым последовал спад интереса и полное прекращение клинического использования в начале 70–х годов.