«Круг моих научных интересов» как практика реальной рефлексии - [2]
Шрифт
Интервал
Ответственный за выпуск
Член-корр. МАН ЦНЗ Г.М.Писиченко
КРУГ МОИХ Н АУ ЧНЫХ ИНТЕРЕСОВ
(1960 – 2000 г.г .)
" О, Господи , да й знать,
Изведа т ь да й любви,печалм
И чтоб они не озна ч али,
Готов из рук тво и х принять".
(Ф. Мёрике , перевод автора).
Введение
Дивергенция жизни рано или поздно предлагает оглянуться на пройденный путь, заставляя пони м ать, осм ы сливать, усв а ивать не только са м опыт жизни, но о ч ертить круг интересов и решенных за д а ч” Для скромного служителя науки это тем более важно, что является векторным ориентиром, во – первых, для создания собст-венной системы жизненных ценностей, а, во – вторых, служит очередным импульсом для предстоящего Испытания Природы.
Начиная этот путь со студенческой скамьи и пользуясь добрыми советами, наставлениями со стороны памятных мне л ю дей ( И.П.А нуфриенок, А.И. Вулих, Н.И. Кобозев, С.С. Бацанов, С.С . Васильев) , проявляя интерес к разли чн ым направ-лениям филосо ф и и и в особенности к философии цельного знания, нельзя указать факти ч ески, где кончаются интересы к той или иной научной проблеме и начинаются новые. Ин т ерес к испытанию отдельных проблем, кажется, то ослабевает и уже будто бы совсем прекра щ ается, но под влиянием даж е совсем неведомых причин возрастает и даже с большей силой и гл у биной . Поэтому, считаю для себя необходимым лишь конс т атировать су щ ествование таких проблем, решение которых не столько уже окончательно потеряло для меня интерес, сколько в т ой или иной степени кажется завершенным в настоящ е е время.
I. Афинные преобразования физико-химических свойств и синтез металлатных соединений в смеси твердых веществ
Афинные ѕ линейные преобразования физико – химических свойств веществ в р я ду подобн ы х соединений – метод, который был развит М.Х. Карапетьянцем, В.А. Киреевым и получил назва-ние " метода срав нительного расчета".
Опробовав этот метод на классических материалах – фто-ридах, мет а ллов (Изв., СО АН СССР, сер. хим. наук. – 1 , С. 101), мной впервые было доказано, что стан дартные теплоты образования и в величины и з м енения энер гии Гиббса рубидиевых, цезиевых, калиевых солей р авны между собой (Ж. физ. химии, -1964 , т. 38, №5 . с. 1 2 69). Такой вывод фак т ич е ски противоре ч ил, к а залось бы, накопленн ы м данн ы м, например, в справо чнике т ермодинами ч еских величин индивид у альных вещес т в Россини. Из чисто теоре т и ч еских соображений, развитый мной метод и примененный затем к в ыч и с лению термодина м ических свойств силикатов сложного по аддативной схеме состава рассматривался М.Х. Карапетьянцем как " установление связи между первым и вторым методам и сравнительного расчета " – см. М.Х. Карапетьянец. Методы сравнительного расчета физико – химических свойств веществ . М.: Наука. 1965. С.11 8.
Значительно позднее (ч ерез семь лет) Ф.Раффелини и М.Л. Ван прец и зионн ым методом Кальве подтвердили мои расчеты ( Compt. Rend., ser. С., 1971 . t. 27 3 . – p92 .) , п оказав, что полученные ими результаты по определе н ию стандартных теплот обра з ования гидрокарбонатов рубидия, цезия ( rbhco3 и CsHCO3 ) близки меж ду собой: – 229,09 и –22 9,76 ккал/моль, с удивлением указав, что рассчитанные мной данные для этих соединений равны –229,3 ккал/моль , ч то точнее данных, рекомендуемых справочником Кубашевского и Эванса .При этом ими б ы ло подтверждено , прак-ти ч ески , положение о равен ст ве стандартных энталь п ий карбо-натов рубидия, цезия в форме кристаллогидратов разли ч ного состава (ккал/моль):
Соединение:
Безводные
1/2 H2 О
3Н2 О
8Н2 О
Rb2 CO3
-273,5
-309
-380
-841
Cs2 CO3
-270,5
-306
-377
-838
Интерес к соединениям лития, рубидия, цезия в то время был вы з ван разработкой технически и экономически приемлемых методов синтеза соединений этих солей препоративной чистоты. Среди прочих других задач (синтез н и тридов лития, галлия, цир-коносиликатов лития, натрия, разделение поллуцита) я занимался в Центральной исследовательской лаборатории Завода хими-ческих реакт и вов разра боткой технологи ч еских методов синтеза металлатных соединений всех щелочных,щелочноземельных ме-таллов из карбонатов и окислов, к которым,как известно, принадлежат манганиты, метатитанаты, метацирконаты, метаниобаты, метатан-талаты щелочных , щелочноземельн ы х металлов.
С целью уменьшения многостадийности процесса синтеза реактива препаративной чистоты, сокращения числа техноло-гических операций, времени, и температуры синтеза было предпринято обстоятель ное исследование синтеза этих соеди-нений в различных газовых средах(азот, воздух, аммиак, вакуум) в смеси твердых веществ . Результаты этих исследований дос-тато ч но известны в специальной литературе, на них ежегодно имеется серия ссылок в Индексе ссылаемости Гартфильда, результаты препаративного синтеза металлатных соединений щелочных металлов стали достоянием монографических руководств см . например: Г.Л. Лучинский, Химия тита н а. М .: Химия .– 1971. – с. 2 25 – 230; с . 248 –2 50; Я. Горощенко. Химия титана ,
