Заболевания органов дыхания в детском возрасте - [14]

Шрифт
Интервал


Этот тип нарушений встречается при:

■ острой пневмонии (при выключении из дыхания участков легких).

■ сухом или экссудативном плеврите.

■ легочном фиброзе.

■ диффузном пневмосклерозе.

■ поражении ребер – перелом, остеомиелит.

■ поражении дыхательной мускулатуры – миопатия, парез и паралич межреберных нервов.

■ полиомиелите.


Комбинированная вентиляционная недостаточность чаще бывает с преобладанием обструктивных нарушений и чаще бывает тяжелой (например, при хроническом воспалительном процессе в легких).


Таблица 6. – Основные функциональные показатели спирографического исследования.

Функциональные показателиВентиляционные нарушенияНижняя граница условной нормы
ОбструктивныеРестриктивные**Смешанные
ЖЕЛ вдоха (VC)↓ или норма*80
ФЖЕЛ (FVC)80
ОФВ>1 (FEV>1)↑ или норманорма80
Тест Тиффно FEV>1/VC х 100↑ или норма↑ или норма85–95***
Индекс Генслера FEV>1/FVC х 100↑ или норманорма85–95***
ПСВ (PEF)70
МОС>25 (MEF>25)65
МОС>50 (MEF>50)60
МОС>75 (MEF>75)55
СОС>25–75(MEF>75–25)70
МВЛ (MVV)80
ФОЕ (FRC)Норма80
ООЛ (RV)Норма80
ОЕЛ (TLC)Норма или ↓Норма80

Примечание:

* – снижение показателя при выраженной обструкции.

** – снижение всех «скоростных» показателей при выраженных рестриктивных изменениях.

*** – для индексов Тиффно и Генслера указана нижняя и верхняя границы условной нормы.

ЖЕЛ – жизненная емкость легких.

ФЖЕЛ – форсированная ЖЕЛ.

ОФВ>1 – объем форсированного выдоха за 1 сек.

Тест Тиффно – соотношение ОФВ>1 к ЖЕЛ.

Индекс Генслера – соотношение ОФВ>1 к ФЖЕЛ.

ПСВ – пиковая скорость выдоха.

МОС>25 – максимальная объемная скорость в точке 25% ФЖЕЛ.

МОС>50 – максимальная объемная скорость в точке 50% ФЖЕЛ.

МОС>75 – максимальная объемная скорость в точке 75% ФЖЕЛ.

СОС>25–75 – средняя объемная скорость на участке от 25% до 75% ФЖЕЛ.

МВЛ – минутная вентиляция легких.

ФОЕЛ – функциональная остаточная емкость легких.

ООЛ – остаточный объем.

ОЕЛ – общая емкость легких.

Пикфлоуметрия.

Для диагностики и мониторинга состояния вентиляционной функции у пациентов с рецидивирующим бронхообструктивным синдромом, обычно это пациенты с бронхиальной астмой, наиболее широко распространенным и уже общепринятым методом становится исследование максимальной скорости воздушной струи при форсированном выдохе или определение максимальной объемной скорости выдоха. Это исследование получило название «пикфлоуметрии».


Пикфлоуметрия – простой (используемый в домашних условиях) способ диагностики степени обструкции дыхательных путей с помощью пикфлоуметра. Определяется пиковая скорость выдоха (PEF (л/мин) два раза в день (утром после сна и вечером перед сном), в норме вариабельность между ними составляет не более 20%, а также не более 20% должна быть разница между утренним и вечерним накануне показателем (таблица 7). «Утренний провал» – признак гиперреактивности бронхов, если разница более 20%.


Таблица 7. – Должные значения PEF (л/мин) в зависимости от длины тела

Длина тела109112114117119122124127
PEF147160173187200214227240
Длина тела130132135137140142145147
PEF250267280293300320334347
Длина тела150152155158160163165167
PEF350373387400400427450454

Бронхиты у детей

Бронхит – воспалительное заболевание бронхов различной этиологии (инфекционной, аллергической, физико–химической и т.д.).


Бронхиты подразделяются на первичные и вторичные. К первичным бронхитам относят такие состояния, при которых патологический фактор действует только на слизистые бронхиального дерева. Соответственно, патологический процесс начинается и ограничивается только бронхиальным деревом. К вторичным бронхитам относятся заболевания бронхов, которые являются проявлениями или осложнениями болезней других органов и систем или другого заболевания респираторного тракта.


Критерии диагностики: кашель, сухие и разнокалиберные влажные хрипы, рентгенологически – отсутствие инфильтративных или очаговых изменений в легочной ткани; может наблюдаться двустороннее усиление легочного рисунка и корней легких.


По течению выделяют 3 клинические формы: острый, рецидивирующий и хронический бронхиты.

Варианты

Острый (простой) бронхит

Острый (простой) бронхит (J 20) – острое воспаление слизистой оболочки бронхов, ограничивающееся 2–3 неделями. Чаще острый бронхит является осложнением острого респираторного заболевания различной этиологии – вирусной, бактериальной, паразитарной и т.д. Но существует также острый ирритативный бронхит химической, аллергической и другой неинфекционной природы. Острый бронхит может развиваться в любом возрастном периоде детства.


Критерии диагностики. Клиническая картина – кашель, сухие и разнокалиберные влажные хрипы в легких. Рентгенологическая картина характеризуется изменением легочного рисунка и неспецифична. Инфильтративные и очаговые изменения в легочной ткани отсутствуют.

Острый обструктивный бронхит

Острый обструктивный бронхит (J 20) – острый бронхит, протекающий с синдромом диффузной бронхиальной обструкции.


Клинически определяется выраженная экспираторная одышка, шумное свистящее дыхание на фоне ОРИ, рассеянные сухие и разнокалиберные влажные хрипы в легких. Встречается, в основном, у детей первых 4 лет жизни.

Острый бронхиолит


Рекомендуем почитать
Очерки истории чумы. Книга II. Чума бактериологического периода

Это первое на русском языке обстоятельное и систематизированное изложение истории загадочного природного явления, с глубокой древности называемого «чумой». В книге приведено много бытовых и исторических подробностей, сопровождавших эпидемии чумы, а путем включения официальных документов и иллюстративного материала авторы постарались создать для читателя некоторый эффект присутствия как на самих эпидемиях, так и при тех спорах, которые велись тогда между учеными. Издание предназначается широкому кругу читателей и особенно школьникам старших классов, студентам-медикам и молодым исследователям, еще не определившим сферу своих научных интересов.


Эффект микробиома. Как способ рождения ребенка влияет на его будущее здоровье

С каждым днем появляется все больше научных фактов, подтверждающих, что видовой состав нашего микробиома – невидимой микробной экосистемы, обитающей в организме каждого из нас, – играет ключевую роль в состоянии здоровья человека. «Эффект микробиома» – это первая книга, в центре внимания которой – активно появляющиеся сегодня научные данные о том, как на формирование микробиома влияет способ появления человека на свет. Тони Харман и Алекс Уэйкфорд задают важные вопросы о потенциальных отдаленных последствиях таких ставшими обычными вмешательств в роды, как кесарево сечение или применение синтетического окситоцина, и делятся с читателями новой информацией о том, как искусственное вскармливание влияет на видовое разнообразие микробиома младенцев. В книге содержится информация от экспертов из разных стран, в том числе акушерок, разработчиков глобальной политики в сфере здравоохранения, профессионалов в области педиатрии, иммунотоксикологии и генетики. Книга предназначена для родителей, акушерок и других специалистов в области здравоохранения.


Иерсиниозы у детей

Содержит вопросы этиологии, эпидемиологии, клинической картины, диагностики и лечения разных форм иерсиниозной инфекции у детей. Предназначено для студентов 4–6–го курсов педиатрического, лечебного и медикопрофилактического факультетов по дисциплине «Детские инфекционные болезни».


Инфекционные экзантемы у детей

Содержатся данные об основных инфекционных заболеваниях, для которых одним из клинических проявлений является экзантема, часто специфическая. Приводятся критерии клинической диагностики этих заболеваний, даются практические рекомендации по лечению детей с данной патологией. Предназначено студентам 5–6–го курсов всех факультетов, а также врачам–интернам.


Дизентерия

Описываются особенности этиологии, механизмы развития, классификация, клинические данные, диагностика и профилактика дизентерии. Рассматриваются основные вопросы этиотропной терапии с учетом изменившихся подходов к лечению данного заболевания. Предназначено для студентов 4–6–го курсов лечебного, педиатрического, медико–профилактического факультетов.


Геморрой

В. Л. Ривкин — докт. мед. наук, проф., зав. патентно-информационным отделением НИИ проктологии М3 РСФСР; Л. Л. Капуллер — докт. мед. наук, проф., зав. патоморфологической лабораторией того же института. Во втором, дополненном и переработанном, издании (первое вышло в свет в 1976 г.) на основании собственных исследований приведены данные в пользу концепции возникновения и развития геморроя из патологически измененных групп кавернозных вен прямой кишки, закладывающихся в процессе нормального эмбриогенеза. Приведены новые сведения о распространенности геморроя, особенностях его течения при беременности, более детально описаны оперативные способы, в том числе разработанные авторами модификации, и методы консервативного лечения разных форм и стадий геморроя.