Ци Бай-ши',
А-чжи, Хуан (1860, провинция Хунань, — 16.9.1957, Пекин), китайский живописец. Председатель Союза китайских художников (с 1953). Родился в крестьянской семье. В 1902—09 путешествовал по Китаю. Первоначально писал портреты традиционного средневекового типа, но в полной мере раскрыл свой талант, работая в жанрах пейзажа и особенно «цветы-птицы». Крупнейший мастер живописи гохуа
,
Ц. Б.-ш. наполнил средневековые художественные принципы новым содержанием, перейдя от копирования классических образцов к живым наблюдениям натуры. Изображая жизнь природы в её обыденных проявлениях и предметы крестьянского обихода (корзины, вилы, светильники, овощи, крабов, лягушек и т.д.), Ц. Б.-ш. наделял свои образы высоким поэтическим смыслом; в большинстве зрелых произведений («Белка», см. илл.
; «Цыплята у пальмы», 1948, Музей искусства народов Востока, Москва) не только использовал тушь, но заменял контурные линии красками ярких и чистых оттенков, подчёркивающими фактурность предметов. В ряде аллегорико-сатирических произведений («Господин Ванька-встанька», 1901, и др.) остро высмеял феодальных чиновников. В 1954 создал произведения «Гимн миру» (музей Гу-гун, Пекин). Выступал также как каллиграф и поэт. Международная премия Мира (1956).
Лит.:
Николаева Н., Ци Бай-ши, М., 1958; Ци Бай-ши. Сб. статей, пер. с кит., М., 1959; Миклош П., Ци Бай-ши, [пер. с венг.], Будапешт, 1963.
Н. А. Виноградова.
Ци Бай-ши. «Белка». Бумага, тушь, водяные краски. 1930-е гг. Музей Гугун. Пекин.
Ци (династия и феод. гос-во в Китае)
Ци,
династия и феодальное государство на юге Китая в период Южных и Северных династий (4—6 вв.). Другое название — Нань Ци (Южное Ци). Существовали с 479 по 502. Основан Сяо Дао-чэном после узурпации им трона династии Сун (420—479). Столица — Цзянькан (современный Нанкин). В 502 правитель округа Юнчжоу Сяо Янь захватил престол и провозгласил династию Лян (502—557).
Ци (древнекитайское царство)
Ци,
древнекитайское царство периода Чуньцю
и Чжаньго
.
Входило в число «5 гегемонов» (7—6 вв. до н. э.) и «7 сильнейших» (5—3 вв. до н. э.) царств, независимых от чжоуской монархии. Занимало большую часть современной провинции Шаньдун и частично территорию провинции Хэбэй. Столица Ц. — Инцю (современный Линьцзы в Шаньдуне). В 221 до н. э. было завоёвано царством Цинь
.
Циа'н,
дициан, динитрил щавелевой кислоты
NºC—CºN, бесцветный с резким запахом газ; t>пл
—
27,8 °С; t>кип
—
21,15 °C; ограниченно растворим в воде, лучше — в спирте, эфире, уксусной кислоте. При длительном нагревании (400 °С) Ц. превращается в аморфный полимер — парациан (CN) >x
: (где х
= 2000—3000), который при 800 °С полностью деполимеризуется. Для Ц. характерны т. н. псевдогалогенные свойства: подобно, например, хлору Ц. взаимодействует с водными растворами щелочей
(CN)>2
+ 2KOH ® KCN + KCNO + H>2
O.
Ц. может быть получен каталитическим окислением синильной кислоты
,
взаимодействием раскалённого кокса с азотом
,
дегидратацией диамида щавелевой кислоты (CONH>2
)>2
и др. способами. Образуется при пиролизе азотсодержащих органических соединений и поэтому в малых количествах содержится в коксовом и доменном газах, спектроскопически обнаружен в кометах. Ц. используется в органическом синтезе.
Ц. токсичен; по токсичности уступает синильной кислоте и её солям — цианидам
.
Лит.:
Brotherton Т. К., Lynn J. W., The synthesis and chemistry of cyanogen, «Chemical reviews», 1959, v. 59, № 5, р. 841. см. также лит. при ст. Цианиды
.
С. К. Смирнов.
Цианами'д ка'льция,
CaCN>2
кальциевая соль амида циановой кислоты
(цианамида) H>2
N—C=N; бесцветные растворимые в воде кристаллы, t>пл
~ 1300 °С. Технический Ц. к., получаемый прокаливанием карбида кальция
в токе азота при 1000 °С, — тёмно-серый порошок, содержащий главным образом Ц. к. (57—60%) и углерод. При 1400—1500° С эта смесь образует с натрия хлоридом
NaCI т. н. цианплав
,
в недавнем прошлом основной источник синильной кислоты
и ее солей — цианидов
:
2CaCN>2
+ 2С + 2NaCl Û
CaCl>2
+ Ca (CN)>2
+ 2NaCN.
В течение длительного времени Ц. к. являлся исходным сырьём в производстве меламина
.
Ц. к. токсичен.
Ц. к. — азотное удобрение
, дефолиант
, гербицид
.
Технический Ц. к. содержит 18—22% азота, эффективен на кислых и слабощелочных почвах при внесении под зяблевую вспашку. В СССР как удобрение не используется. Применяется для предуборочного удаления листьев у хлопчатника, для уничтожения всходов лебеды, мокрицы, ромашки, пастушьей сумки и др. сорняков в посевах зерновых и некоторых овощных культур.
Лит.
см. при ст. Цианиды
.
Циана'ты,
соли и эфиры циановой кислоты
.
Соли, в отличие от самой кислоты, соединения весьма устойчивые; например, для NaOCN t>пл
550 °С; KOCN разлагается, не плавясь, лишь при температуре 700 °С.
Ц. щелочных металлов растворимы в воде, не растворимы в спирте и эфире; их получают окислением соответствующих цианидов
(кислородом воздуха, окислами свинца PbO, PbO>2
и др.) и применяют в различных синтезах, например для получения семикарбазида
.