Спецмиссия антихриста - [54]

По данным Минздрава, количество лекарственных препаратов, зарегистрированных на территории страны, превысило 14 000 наименований. О некоторых из них мы узнаем из СМИ, из рекламных роликов и статей, которые сулят быстрое и эффективное излечение. Наивно доверяя рекламе, мы приобретаем то или иное средство, не задумываясь о возможных последствиях. Часто мы даже не просматриваем инструкцию, химический состав и графу под названием «Побочные действия», где нередко значится: побочные действия не известны. Таким образом мы становимся подопытными, вполне может статься, неудачного эксперимента.

Все дело в том, что большое количество фармакологических фирм пренебрегают клиническими испытаниями – испытаниями на людях-добровольцах – которые дают объективную картину, позволяют судить о свойствах и побочных действиях средства. Обычно изготовители ограничиваются предварительными опытами на животных, например на мышах. Однако, как показала мировая практика, никакие опыты на крысах или обезьянах не могут заменить клинических испытаний.

Так, в 60-е годы в ряде стран (Англии, Ирландии, Новой Зеландии) внезапно начали умирать дети, страдающие астмой. Провели масштабное исследование, в ходе которого выяснилось, что все умершие дети, а их было несколько тысяч, пользовались аэрозольными баллончиками с содержанием изопротеренола. Именно этот химический элемент фатально сказывался на здоровье детей. А ведь до выпуска баллончиков на рынок их апробировали на подопытных животных и никаких негативных последствий не выявили.

Поэтому исследования на животных не могут служить стопроцентной гарантией безопасности и защиты. Это понимают не только врачи и ученые, но и сами производители фармопродукции. Однако чаще всего их устраивает существующее положение вещей, так как многие химические лекарственные разработки никогда бы не появились на рынке, если бы все они проходили клинические испытания. Многие компании отказываются от клинических исследований, банально беспокоясь о своих банковских счетах, ведь в случае провала они теряют миллионы. Что же касается лекарств, которые производит государство, то, как пояснил директор Научно-исследовательского института фармакологии АМН РФ, академик Сергей Середенин, клинические испытания стали очень дороги, а поэтому почти недоступны.

Известна история с лекарством против аритмии – флекаинидом, которое буквально убивало людей. Вскрылось это через год после выхода препарата, когда фирма-разработчик контролировала уже 20 % рынка лекарственных средств. Исследователи национальных институтов здоровья США решили проверить эффективность средства, из-за чего подверглись резкой критике со стороны медиков, обвинявших ученых в безнравственности – настолько была сильна вера в препарат. Однако клинические испытания все же состоялись. Добровольцев разделили на две группы, одни получали настоящую пилюлю, а другие – плацебо, то есть пустышку. Результаты оказались ошеломляющими: смертность пациентов в группе лечения оказалась в два раза выше, чем в группе, принимавшей плацебо! Но даже после полученных ужасающих данных производство и выпуск лекарства не прекратились. Фармокомпания ограничилась тем, что сделала в инструкции пометку о тяжелейших последствиях, которые могут наступить после приема препарата.

Впрочем, по словам доктора медицинских наук профессора Станислава Плавинского, «этот случай не является единичным, более того, в течение 25 лет после выхода каждое пятое лекарство будет либо отозвано с рынка, либо выяснится, что оно вызывает страшнейшие осложнения».

То же самое касается некоторых технологических достижений медицинской мысли. Например, ультразвуковое исследование (УЗИ). В нашей стране его делают женщинам на любых сроках беременности, не считая чем-то опасным или вредным, хотя некоторые зарубежные ученые и медики утверждают, что данная процедура может вызвать необратимые повреждения мозга неродившегося ребенка. «При непрерывном сканировании одной зоны в течение одной минуты температура может повыситься от 1 до 5 градусов, и могут произойти изменения нежных тканей головного мозга и сосудов», – считает врач-ультрасонографист Наталия Довганская.

Бывает и так, что фармопромышленники хоть и проводят клинические испытания, но относятся к этому формально и при любом исходе опытов выпускают препарат. Например, в 1957 году появился талидомид – снотворное, которое успешно прошло испытания на мышах. Вредного воздействия замечено не было, и тогда решено было провести клиническое исследование на сотрудниках. Сначала никаких побочных действий не выявилось, большинство испытуемых реагировали нормально, кроме одной пары, у которой вскоре после исследования родился ребенок без ушных раковин. Однако этому значения не предали, и препарат стал активно рекламироваться и продаваться. В основном лекарство рекомендовали беременным женщинам при нарушении сна. Через некоторое время обнаружилось, что у людей после потребления этого успокаивающего средства рождались дети без конечностей. Достаточно было съесть две-три таблетки во время первого триместра беременности – и все, малыш был обречен. После множества судебных исков препарат был запрещен к производству на территории Швеции, Бельгии и многих других стран. Однако он до сих пор продается в государствах Южной Америки. И, по предупреждению профессора Плавинского, его собираются возвращать на рынок и в других странах, может быть даже у нас.