Рассказ Предка - [23]

Возможно, я пристрастен, но мне кажется, что это - еще одна причина вернуться к гену как центру естественного отбора: думать о прошлом генов, которые смогли выжить до настоящего времени, а не о будущем особей, или даже генов, пытающихся выжить в перспективе. Стиль мышления "устремления намерений в будущее" может быть полезным, если используется осторожно и правильно понимается, но он не необходим на самом деле. Язык "генного прошлого" не менее отчетлив, когда Вы привыкаете к нему, ближе к правде и с меньшей вероятностью приведет к неправильному ответу.

В "Рассказе Тасманийца" мы говорили о генеалогических предках: исторических лицах, которые являются предками современных людей в обычном генеалогическом смысле: "предками-людьми".

Но то, что можно сказать о людях, можно сказать и о генах. У генов также есть гены-родители, гены-прародители, гены-внуки. У генов также есть родословные, семейные деревья, "последние общие предки" (ПОП). У генов также есть свое собственное Рандеву 0, и здесь мы действительно можем сказать, что для большинства генов их собственное Рандеву 0 происходило в Африке. Это очевидное противоречие требует некоторого объяснения, и это – цель "Рассказа Евы".

Перед тем как продолжить, я должен прояснить возможную путаницу со значением слова "ген". Разные люди подразумевают под этим разные вещи, но особая опасность путаницы в следующем. Некоторые биологи, особенно молекулярные генетики, зарезервировали слово ген строго для местоположения на хромосоме ("локуса"), и они используют слово "аллель" для каждой из альтернативных версий гена, которая могла бы находиться в этом месте. Чтобы привести упрощенный пример, ген цвета глаз присутствует в виде различных версий, или аллелей, включая голубой аллель и карий аллель. Другие биологи, особенно та категория, к которой принадлежу я, кого иногда называют социобиологами, поведенческими экологами или этологами, склонны использовать слово ген, подразумевая то же самое, что и аллель. Когда нам нужно слово для позиции на хромосоме, которая может быть занята любым набором аллелей, мы имеем тенденцию говорить "локус". Люди, подобные мне, склонны говорить: "Представьте себе ген голубых глаз и конкурирующий ген карих глаз". Не все молекулярные генетики предпочитают так говорить, но это – известная привычка у биологов моей категории, и я буду иногда следовать ей.

Рассказ Евы (написан с Йеном Вонгом)

Существует значительная разница между "родословными деревьями генов" и "родословными деревьями людей". В отличие от человека, который обязан своим происхождением двум родителям, у гена есть только один родитель. Каждый из Ваших генов достался Вам или от Вашей матери, или от Вашего отца, от одного и только одного из Ваших четырех бабушек и дедушек, от одного и только одного из Ваших восьми прабабушек и прадедушек, и так далее. Люди же, по общепринятому методу составления родословной, ведут своё происхождение от двух родителей, четырёх прародителей, восьми пра-прародителей, и так далее. Это означает, что "генеалогия людей" намного более запутана, чем "генеалогия генов". В некотором смысле, ген следует единственным путем, выбранным из лабиринта перекрещивающихся маршрутов, нанесенных на карту в соответствии с (человеческим) родовым деревом. Фамилии ведут себя, как гены, а не как люди. Ваша фамилия выдергивает тонкую линию на Вашем широком генеалогическом дереве. Она выделяет вашу родословную по мужской линии, от мужчины к мужчине. ДНК, с двумя примечательными исключениями, к которым я перейду позже, не столь женоненавистна, как фамилии: гены прослеживают свою родословную через мужчин и женщин с равной вероятностью.

Некоторые из наиболее хорошо задокументированных человеческих родословных — европейские королевские семьи. В следующем генеалогическом дереве дома Саксен-Кобург обратите особое внимание на принцев Алексиса, Вальдемара, Генриха и Руперта. "Генное дерево" одного из их генов особенно легко проследить, потому что, к сожалению для них, но к счастью для нас, рассматриваемый ген был дефектным. Он дал этим четырем принцам и многим другим из их злополучной семьи легко узнаваемую болезнь крови – гемофилию; их кровь не сворачивалась должным образом. Гемофилия наследуется особым путем: она переносится на X-хромосоме. У мужчин есть только одна X-хромосома, которую они наследуют от своей матери. Женщины имеют две X хромосомы, по одной, унаследованной от каждого родителя. Они страдают от болезни, только если унаследовали дефектную версию гена и от своей матери, и от своего отца (то есть гемофилия является "рецессивной"). Мужчины страдают от болезни, если их единственная "незащищенная" X-хромосома переносит дефектный ген. Очень немногие женщины страдают от гемофилии, зато многие женщины являются "носителями". У них есть одна копия дефектного гена и 50-процентный шанс передать его каждому ребенку. Женщины-носители всегда, когда беременны, надеются на дочь, но у них все еще есть существенный риск иметь гемофилийных внуков. Если страдающий гемофилией мужчина живет достаточно долго, чтобы иметь детей, он не может передать этот ген сыну (мужчины никогда не получают X-хромосомы от своего отца), но он обязательно передаст его дочери (женщины всегда получают только X-хромосому от своего отца). Зная эти правила, и зная, у каких мужчин королевской семьи была гемофилия, мы можем проследить дефектный ген. Вот обратное генеалогическое дерево с выделенным путем гена гемофилии.