Геном: автобиография вида в 23 главах [заметки]

Шрифт
Интервал

1

Erasmus Darwin. 1794. Zoonomania: or the laws of organic life. Vol. II, p. 244. Third ed. 1801. J. Johnson, London.

2

Campbell J. 1983. Grammatical man: information, entropy, language and life. Allen Lane, London.

3

Schrödinger E. 1967. What is life? Mind and matter. Cambridge University Press, Cambridge.

4

Judson H. E. 1979. The eight day of creation. Jonathan Cape, London.

5

Hodges A. 1997. Turing. Phoenix, London.

6

Campbell J. 1983. Grammatical man: information, entropy, language and life. Allen Lane, London.

7

Gesteland R. F., Atkins J. F. (eds). 1993. The RNA world. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York.

8

Gold T. 1992. The deep, hot biosphere. Proceedings of the National Academy of Science of the USA 89: 6045–6049;

Gold T. 1997. An unexplored habitat for life in the universe? American Scientist 85: 408–411.

9

Woese C. 1998. The universal ancestor. Proceedings of the National Academy of Science of the USA 95: 6854–6859.

10

Poole A. M., Jeffares D. C., Penny D. 1998. The path from the RNA world. Journal of Molecular Evolution 46: 1–17;

Jeffares D. C., Poole A M., Penny D. 1998. Relics from the RNA world. Journal of Molecular Evolution 46: 18–36.

11

Kottler M. J. 1974. From 48 to 46: cytological technique, preconception, and the counting of human chromosomes. Bulletin of the History of Medicine. 48: 465–502.

12

Yang J. Z. 1950. The life of vertebrates. Oxford University Press, Oxford.

13

Arnason U., Gullberg A., Janke A. 1998. Molecular timing of primate divergences as estimated by two non-primate calibration points. Journal of Molecular Evolution 47: 718–727.

14

Huxley T. H. 1863/1901. Man’s place in nature and other anthropological essays. p. 153. Macmillan, London.

15

Rogers A., Jorde R. B. 1995. Genetic evidence and modern human origins. Human Biology 67: 1–36.

16

Boaz N. T. 1997. Eco homo. Basic Books, New York.

17

Walker A., Shipman P. 1996. The wisdom of bones. Phoenix, London.

18

Ridley M. 1996. The origins of virtue. Viking, London.

19

Bearn A. G., Miller E. D. 1979. Archibald Garrod and the development of the concept of inborn errors of metabolism. Bulletin of the History of Medicine 53: 315–328;

Childs B. 1970. Sir Archibald Garrod’s conception of chemical individuality: a modern appreciation. New England Journal of Medicine 282: 71–77;

Garrod A. 1909. Inborn errors of metabolism. Oxford University Press, Oxford.

20

Mendel G. 1865. Versuche über Pflanzen-Hybriden. Verbandlungen des naturforschenden Vereines in Brünn 4: 3–47.

21

Цит. по кн.: Fisher R. A. 1930. The genetic theory of natural selection. Oxford University Press, Oxford.

22

Bateson W. 1909. Mendel’s principles of heredity. Cambridge University Press, Cambridge.

23

Цитата Мишера приводится в книге Bodmer W., McKie R. 1994. The book of man. Little, Brown, London.

24

Hayes B. 1998. The invention of the genetic code. American Scientist 86: 6–14.

25

Scazzocchio C. 1997. Alkaptonuria: from humans to moulds and back. Trends in Genetics 13: 125–127;

Fernandez-Canon J. M., Penalva M. A. 1995. Homogentisate dioxygenase gene cloned in Aspergillus. Proceedings of the Natural Academy of Sciences of the USA 92: 9132–9136.

26

Gusella J. F. et al. 1996. Hantington’s disease. Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology 61: 615–626.

27

Huntington G. 1872. On chorea. Medical and Surgical Reporter 26: 317–321.

28

Wexler N. 1992. Clairvoyance and caution: repercussions from the Human Genome Project. In: Kevles D., Hood L. (eds), The code of codes, p. 211–243. Harvard University Press.

29

Hantington’s Disease Collaborative Research Group. 1993. A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Hantington’s disease chromosomes. Cell 72: 971–983.

30

Goldberg Y. P. et al. 1996. Cleavage of huntingtin by apopain, a proapoptotic cysteine protease, is modulated by the polyglutamine tract. Nature Genetics 13: 442–449;

DiFiglia M. et al. 1997. Aggregation of huntingtin in neuronal intranuclear inclusions and dystrophic neurites in brain. Science 277: 1990–1993.

31

Kakiuza A. 1998. Protein precipitation: a common etiology in neurodegenerative disorders. Trends in genetics 14: 398–402.

32

Bat O., Kimmel M., Axelrod D. E. 1997. Computer simulation of expansions of DNA triplet repeats in the fragile-X syndrome and Hantington’s disease. Journal of Theoretical Biology 188: 53–67.

33

Schweitzer J. K., Livingston D. M. 1997. Destabilisation of CAG trinucleotide repeat tracts by mismatching repair mutations in yeast. Human Molecular Genetics 6: 349–355.

34

Mangiarini L. 1997. Instability of highly expanded CAG repeats in mice transgenic for the Hantington’s disease mutation. Nature Genetics 15: 197–200.

35

Clong S. S. et al. 1997. Contribution of DNA sequence and CAG size to mutation frequencies of intermediate alleles for Huntington’s disease: evidence from single sperm analysis. Human Molecular Genetics 6: 2820–2825.

36

Wexler N. S. 1992. Mapping fate. University of California Press, Los Angeles.

37

Wexler N. 1992. Clairvoyance and caution: repercussions from the Human Genome Project. In: Kevles D., Hood L. (eds), The code of codes, p. 211–243. Harvard University Press.

38

Wexler N. S. 1992. Mapping fate. University of California Press, Los Angeles.

39

Hamilton G. 1998. Let them eat dirt. New Scientist, 18 July 1998: 26–31;

Rook G. A. W., Stanford J. L. 1998. Give us this day our daily germs. Immunology Today 19: 113–116.

40

Cookson W. 1994. The gene hunters: adventures in the genome jungle. Aurum Press, London.

41

Marsh D. G. 1994. Linkage analysis of IL4 and other chromosome 5q31.1 markers and total serum immunoglobulin E concentrations. Science 264: 1152–1156.

42

Martinez F. D. 1997. Association between genetic polymorphism of the beta-2-adrenoceptor and response to albuterol in children with or without a history of wheezing. Journal of Clinical Investigation 100: 3184–3188.

43

Chorney M. J. et al., 1998. A quantitative trait locus associated with cognitive ability in children. Psychological Science 9: 1–8.

44

Galton F. 1883. Inquiries into human faculty. Macmillan, London.

45

Goddard H. H. 1920. — цит. по кн.: Gould S. J. 1981. The mismeasure of man. Norton, New York.

46

Neisser U. et al. 1996. Intelligence: knowns and unknowns. American Psychologist 51: 77–101.

47

Philpott M. 1996. Genetic determinism. In: Tam H. (ed.), Punishment, excuses and moral development. Averbury, Aldershot.

48

Wright L. 1997. Twins: genes, environment and the mystery of identity. Weidenfeld and Nicolson, London.

49

Scarr S. 1992. Developmental theories for the 1990s: development and individual differences. Child Development 63: 1–19.

50

Daniels M. et al. 1997. Of genes and IQ. In: Devlin B. et al. (eds), Intelligence, genes and success. Copernicus, New York.

51

Herrnstein R. J., Murray C. 1994. The bell curve. The Free Press, New York.

52

Haier R. et al. 1992. Intelligence and changes in regional cerebral glucose metabolic rate following learning. Intelligence 16: 415–426.

53

Gould S. J. 1981. The mismeasure of man. Norton, New York.

54

Furlow F. B. et al. 1997. Fluctuating asymmetry and psychometric intelligence. Proceeding of the Royal Society of London, Series B 264: 823–829.

55

Neisser U. 1997. Rising scores on intelligence tests. American Scientist 85: 440–447.

56

Freeman D. 1983. Margaret Mead and Samoa: the making and unmaking of an anthropological myth. Harvard University Press, Cambridge, MA.

57

Harlow H. F. et al. 1971. From thought to therapy: lessons from primate laboratory. American Scientist 59: 538–549.

58

Pinker S. 1994. The language instinct: the new science of language and mind. Penguin, London.

59

Dale P. S. et al. 1998. Genetic influence on language delay in two-year-old children. Nature Neuroscience 1: 324–328.

60

Paulesu E., Mehler J. 1998. Neuroscience: Right on in sign language. Nature 392: 233–234.

61

Carter R. 1998. Mapping the mind. Weidenfeld and Nicolson, London.

62

Bishop D. V. M. et al. 1995. Genetic basis of specific language impairment: evidence from twin study. Developmental Medicine and Child Neurology 37: 56–71.

63

Fisher S. E. et al. 1998. Localisation of a gene implicated in a severe speech and language disorder. Nature Genetics 18: 168–170.

64

Gopnik M. 1990. Feature-blind grammar and dysphasia. Nature 344: 715.

65

Fletcher P. 1990. Speech and language deficits. Nature 346: 226.

66

Gopnik M. et al. 1996. Genetic language impairment: unruly grammars. In: Runciman W. G., Maynard Smith J., Dunbar R. I. M. (eds), Evolution of social behaviour patterns in primates and man, p. 223–249. Oxford University Press, Oxford;

Gopnik M. (ed.) 1997. The inheritance and innateness of grammars. Oxford University Press, Oxford.

67

Gopnik M., Goad H. 1997. What underlies inflectional error patterns in genetic dysphasia? Journal of Neurolinguistics 10: 109–138;

Gopnik M. 1999. Familial language impairment: more English evidence. Folia Phonetica et Logopedia 51: 5–9.

68

Pinker S. 1994. The language instinct: the new science of language and mind. Penguin, London.

69

Mineka S., Cook M. 1993. Mechanisms involved in the observational conditioning of fear. Journal of Experimental Psychology: General 122: 23–38.

70

Dawkins R. 1986. The blind watchmaker. Longman, Essex.

71

Amos W., Harwood J. 1998. Factors affecting levels of genetic diversity in natural populations. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Series B 353: 177–186.

72

Rice W. R., Holland B. 1997. The enemies within: intergenomic conflict, interlocus contest evolution (ICE), and the intraspecific Red Queen. Behavioral Ecology and Sociobiology 41: 1–10.

73

Majerus M. et al. 1996. Evolution: the four billion year war. Longman, Essex.

74

Swain A. et al. 1998. Dax1 antagonizes Sry action in mammalian sex determination. Nature 391: 761–767.

75

Hamilton W. D. 1967. Extraordinary sex ratios. Science 156: 477–488.

76

Amos W., Harwood J. 1998. Factors affecting levels of genetic diversity in natural populations. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Series B 353: 177–186.

77

Rice W. R. 1992. Sexually antagonistic genes: experimental evidence. Science 256: 1436–1439.

78

Haig D. 1993. Genetic conflicts in human pregnancy. Quarterly Review of Biology 68: 495–531.

79

Holland B., Rice W. R. 1998. Chase-away sexual selection: antagonistic seduction versus resistance. Evolution 52: 1–7.

80

Rice W. R., Holland B. 1997. The enemies within: intergenomic conflict, interlocus contest evolution (ICE), and the intraspecific Red Queen. Behavioral Ecology and Sociobiology 41: 1–10.

81

Hamer D. H. et al. 1993. A linkage between DNA markers on the X chromosome and male sexual orientation. Science 261: 321–327;

Pillard R. C., Weinrich J. D. 1986. Evidence of familiar nature of male homosexuality. Archive of General Psychiatry 43: 808–812.

82

Bailey J. M., Pillard R. C. 1991. A genetic study of male sexual orientation. Archives of General Psychiatry 48: 1089–1096;

Bailey J. M., Pillard R. C. 1995. Genetics of human sexual orientation. Annual Review of Sex Research 6: 126–150.

83

Hamer D. H. et al. 1993. A linkage between DNA markers on the X chromosome and male sexual orientation. Science 261: 321–327.

84

Bailey J. M. et al. A family history study of male sexual orientation: no evidence for X-linked transmission. Behaviour Genetics, in press.

85

Blanchard R. 1997. Birth order and sibling sex ratio in homosexual versus heterosexual males and females. Annual Review of Sex Research 8: 27–67.

86

Blanchard R., Klassen R 1997. H-Y antigen and homosexuality in men. Journal of Theoretical Biology 185: 373–378;

Arthur B. I. et al. 1998. Sexual behaviour in Drosophila is irreversibly programmed during a critical period. Current Biology 8: 1187–1190.

87

Hamilton W. D. 1995. Narrow roads of gene land. Vol. 1. W. H. Freeman, Basingstoke.

88

Пример взят из статьи Susan Blackmore. 1997. The power of the meme meme. Skeptic Vol. 5, № 2, p. 45.

89

Kazazian H. H., Moran J. V. 1998. The impact of L1 retrotransposones on the human genome. Nature Genetics 19: 19–24.

90

Casane D. et al. 1997. Mutation pattern variation among regions of the primate genome. Journal of Molecular Evolution 45: 216–226.

91

Doolittle W. F., Sapienza C. 1980. Selfish genes, the phenotype paradigm and genome evolution. Nature 284: 601–603;

Orgel I. E., Crick F. H. C. 1980. Selfish DNA: the ultimate parasite. Nature 284: 604–607.

92

McClintock B. 1951. Chromosome organisation and genetic expression. Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology 16: 13–47.

93

Yoder J. A. et al. 1997. Cytosine methylation and the ecology of intragenomic parasites. Trends in Genetics 13: 335–340.

94

Jeffreys A. J. et al. 1985. Hypervariable ‘minisatellite’ regions in human DNA. Nature 314: 67–73.

95

Reilly P. R., Page D. C. 1998. We’re off to see the genome. Nature Genetics 20: 15–17.

96

Ridrey M. 1993. The Red Queen: sex and the evolution of human nature. Viking, London.

97

Crow J. F. 1993. Felix Bernstein and the first human marker locus. Genetics 133: 4–7.

98

Yamomoto F. et al. 1990. Molecular genetic basis of the histo-blood group ABO system. Nature 345: 229–233.

99

Dean A. M. 1998. The molecular anatomy of the ancient adaptive event. American Scientist 86: 26–37.

100

Gilbert S. C. et al. 1998. Association of malaria parasite population structure, HLA and immunological antagonism. Science 279: 1173–1177.

101

Pier. G. B. et al. 1998. Salmonella typhi uses CFTR to enter intestinal epithelial cells. Nature 393: 79–82.

102

Hill A. V. S. 1996. Genetics of infectious disease resistance. Current Opinion in Genetics and Development 6: 348–353.

103

Ridley M. 1997. Diseases. Phoenix, London.

104

Cavalli-Sforza L. L., Cavalli-Sforza F. 1995. The great human diasporas. Addison Wesley, Reading, Massachusetts.

105

Wederkind C., Füri S. 1997. Body odour preferences in men and women: do they aim for specific MHC combinations or simply heterogeneity? Proceedings of the Royal Society of London, Series B 264: 1471–1479.

106

Hamilton W. D. 1990. Memes of Haldane and Jayakar in a theory of sex. Journal of Genetics 69: 17–32.

107

Martin P. 1997. The sickening mind: brain, immunity and disease. Harper Collins, London.

108

Becker J. B. et al. 1992. Behavioral endocrinology. MIT Press, Cambridge, Massachusetts.

109

Marmot et al. 1991. Health inequalities among British civil servants: the Whitehall II study. Lancet 337: 1387–1393.

110

Sapolsky R. M. 1997. The trouble with testosterone and other essays on the biology of the human predicament. Touchstone Press, New York.

111

Folstad I., Karter A. J. 1992. Parasites, bright males and the immunocompetence handicap. American Naturalist 139: 603–622.

112

Zuk M. 1992. The role of parasites in sexual selection: current evidence and future directions. Advances in the Study of Behaviour 21: 39–68.

113

Hamer D., Copeland P. 1998. Living with our genes. Doubleday, New York.

114

Efran J. S., Greene M. A., Gordon D. E. 1998. Lessons of the new genetics. Family Therapy Networker 22: 26–41.

115

Kagan J. 1994. Galen’s prophesy: temperament in human nature. Basic Books, New York.

116

Wurtman R. J., Wurtman J. J. 1994. Carbohydrates and depression. In: Masters R. D., McGuire M. T. (eds), The neurotransmitter revolution, p. 96–109. Southern Illinois University Press, Carbondale and Edwardsville.

117

Kaplan J. R. et al. 1996. Influence of dietary lipids on agonistic and affiliative behavior in Macaca fascicularis. American Journal of Primatology 38: 333–347.

118

Raleigh M. J., McGuire M. T. 1994. Serotonin, aggression and violence in vervet monkeys. In: Masters R. D., McGuire M. T. (eds), The neurotransmitter revolution, p. 129–145. Southern Illinois University Press, Carbondale and Edwardsville.

119

Bateson W. 1894. Materials for the study of variation. Macmillan, London.

120

Tautz D., Schmid K. J. 1998. From genes to individuals: developmental genes and the generation of the phenotype. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Series B 353: 231–240.

121

Nüsslein-Volhard J., Wieschaus E. 1980. Mutations affecting segment number and polarity in Drosophila. Nature 287: 795–801.

122

McGinnis et al. 1984. A homologous protein coding sequence in Drosophila homeotic genes and its conservation in other metazoans. Cell 37: 403–408;

Scott M., Weiner A. J. 1984. Structural relationships among genes that control development: sequence homology between the Antennapedia, Ultrabithorax, and fushi tarazu loci of Drosophila. Proceedings of the National Academy of Science of the USA 81: 4115–4119.

123

Arendt D., Nubler-Jung K. 1994. Inversion of the dorso-ventral axis? Nature 371: 26.

124

Sharman A. C., Brand M. 1998. Evolution and homology of the nervous system: cross-phylum rescues of otd/Otx genes. Trends in Genetics 14: 211–214.

125

Duboule D. 1995. Vertebrate hox genes and proliferation — an alternative pathway to homeosis. Current Opinion in Genetics and Development 5: 525–528;

Krumlauf R. 1995. Hox genes in vertebrate development. Cell 78: 191–201.

126

Zimmer C. 1998. At the water’s edge. Free Press, New York.

127

Cavalli-Sforza L. 1998. The DNA revolution in population genetics. Trends in Genetics 14: 60–65.

128

Jensen M. 1998. All about Adam. New Scientist, 11 July: 35–39.

129

Сведения приводились в Интернет-издании HMS Beagle: The Biomednet Magazine, www.biomednet.com/hmsbeagle, issue 20, November 1997.

130

Holden C., Mace R. 1997. Phylogenetic analysis of the evolution of lactose digestion in adults. Human Biology 69: 605–628.

131

Slagboom P. E., Droog S., Boomsma D. I. 1994. Genetic determination of telomere size in humans: a twin study of three age groups. American Journal of Human Genetics 55: 876–882.

132

Lingner J. et al. 1997. Reverse transcriptase motifs in the catalytic subunit of telomerase. Science 276: 561–567.

133

Clark M. S., Wall W. J. 1996. Chromosomes: the complex code. Chapman and Hall, London.

134

Harrington L. et al. 1997. A mammalian telomerase-associated protein. Science 275: 973–977;

Saito T. et al. 1997. Comparative gene-mapping of the human and mouse TEP1 genes, which encode one protein component of telomerases. Genomics 46: 46–50.

135

Bodnar A. G. et al. 1998. Extension of life-span by introduction of telomerase into normal human cells. Science 279: 349–352.

136

Niida H. et al. 1998. Severe growth defect in mouse cells lacking the telomerase RNA component. Nature Genetics 19: 203–206.

137

Chang E., Harley C. B. 1995. Telomere length and replicative aging in human vascular tissues. Proceedings of the National Academy of Science of the USA 92: 11190–11194.

138

Austad S. 1997. Why we age. John Wiley, New York.

139

Slagboom P. E., Droog S., Boomsma D. I. 1994. Genetic determination of telomere size in humans: a twin study of three age groups. American Journal of Human Genetics 55: 876–882.

140

Ivanova R. et al. 1998. HLA-DR alleles display sex-dependent effects on survival and discriminate between individual and familiar longevity. Human Molecular Genetics 7: 187–194.

141

Austad S. 1997. Why we age. John Wiley, New York.

142

Feng J. et al. 1995. The RNA component of human telomerase. Science 269: 1236–1241.

143

Holm V. et al. 1993. Prader-Willi syndrome: consensus diagnostic criteria. Pediatrics 91: 398–401.

144

Angelman H. 1965. ‘Puppet’ children. Developmental Medicine and Child Neurology 7: 681–688.

145

McGrath J., Solter D. 1984. Completion of mouse embryogenesis requires both the maternal and paternal genomes. Cell 37: 179–183;

Barton S. C., Surami M. A. H., Norris M. L. 1984. Role of paternal and maternal genomes in mouse development. Nature 311: 374–376.

146

Haig D., Westoby M. 1989. Parent-specific gene expression and the triploid endosperm. American Naturalist 134: 147–155.

147

Haig D., Graham C. 1991. Genomic imprinting and the strange case of the insulin-like growth factor II receptor. Cell 64: 1045–1046.

148

Dawson W. 1965. Fertility and size inheritance in a Peromyscus species cross. Evolution 19: 44–55;

Mestel R. 1998. The genetic battle of the sexes. Natural History 107: 44–49.

149

Hurst L. D., McVean G. T. 1997. Growth effects of uniparental disomies and the conflict theory of genomic imprinting. Trends in Genetics 13: 436–443;

Hurst L. D. 1997. Evolutionary theories of genomic imprinting. In: Reik W., Surani A. (eds), Genomic imprinting, p. 211–237. Oxford University Press, Oxford.

150

Horsthemke B. 1997. Imprinting in the Prader-Willi/Angelman syndrome region on human chromosome 15. In: Reik W., Surani A. (eds), Genomic imprinting, p. 177–190. Oxford University Press, Oxford.

151

Reik W., Constancia M. 1997. Making sense or antisense? Nature 389: 669–671.

152

McGrath J., Solter D. 1984. Completion of mouse embryogenesis requires both the maternal and paternal genomes. Cell 37: 179–183;

Barton S. C., Surami M. A. H., Norris M. L. 1984. Role of paternal and maternal genomes in mouse development. Nature 311: 374–376.

153

Jaenisch R. 1997. DNA methylation and imprinting: why bother? Trends in Genetics 13: 323–329.

154

Cassidy S. B. 1995. Uniparental disomy and genomic imprinting as cause of human genetic disease. Environmental and Molecular Mutagenesis 26: 13–20;

Kishino T., Wagstaff J. 1998. Genomic organisation of the UBE3A/E6-AP gene and related pseudogenes. Genomics 47: 101–107.

155

Jiang Y. et al. 1998. Imprinting in Angelman and Prader-Willi syndromes. Current Opinion in Genetics and developments 8: 334–342.

156

Allen N. D. 1995. Distribution of pathenogenetic cells in the mouse brain and their influence on brain development and behaviour. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 92: 10782–10786;

Trivers R., Burt A. 1999. Kinship and genomic imprinting. Results and problems in cell differentiation 25: 1–21.

157

Vines G. 1997. Where did you get your brains? New Scientist, 3 May: 34–39;

Lefebvre L. et al. 1998. Abnormal maternal behaviour and growth retardation associated with loss of the imprinted gene Mest. Nature Genetics 20: 163–169.

158

Pagel M. 1999. Mother and father in surprise genetic agreement. Nature 397: 19–20.

159

Skuse D. H. et al. 1997. Evidence from Turner’s syndrome of an imprinted locus affecting cognitive function. Nature 397: 19–20.

160

Diamond M., Sigmundson H. K. 1997. Sex assignment at birth: long-term review and clinical implications. Archives of Pediatric and Adolescent Medicine 151: 298–304.

161

Baldwin J. M. 1896. A new factor in evolution. American Naturalist 30: 441–451.

162

Schacher S. et al. 1988. cAMP evokes long-term facilitation in Aplysia neurons that requires new protein synthesis. Science 240: 1667–1669.

163

Bailey C. H., Bartsch D., Kandel E. R. 1996. Towards a molecular definition of long-term memory storage. Proceedings of the National Academy of Science of the USA 93: 12445–12452.

164

Tully T. et al. 1994. Genetic dissection of consolidated memory in Drosophila. Cell 79: 39–47;

Dubnau J., Tully T. 1998. Genetic discovery in Drosophila: new insights for learning and memory. Annual Review of Neuroscience 21: 407–444.

165

Silva A. J., Smith A. M., Giese K. P. 1997. Gene targeting and the biology of learning and memory. Annual Review of Genetics 31: 527–546.

166

Davis R. L. 1993. Mushroom bodies and Drosophila learning. Neuron 11: 1–14;

Grotewiel M. S. et al. 1998. Integrin-mediated short-term memory in Drosophila. Nature 391: 455–460.

167

Vargha-Khadem F. et al. 1997. Differential effects of early hippocampal pathology on episodic and semantic memory. Science 277: 376–380.

168

Hakem R. et al. 1998. Differential requirement for caspase 9 in apoptotic pathways in vivo. Cell 94: 339–352.

169

Ridley M. 1996. The origin of virtue. Viking, London;

Raff M. 1998. Cell suicide for beginners. Nature 396: 119–122.

170

Cookson W. 1994. The gene hunters: adventures in the genome jungle. Aurum Press, London.

171

Robert Weinberg 1998. One renegade cell. Weidenfeld and Nicolson, London.

172

Levine A. J. 1997. p53, the cellular gatekeeper for growth and division. Cell 88: 323–331.

173

Lowe S. W. 1995. Cancer therapy and p53. Current Opinion in Oncology 7: 547–553.

174

Hüber A.-O., Evan G. I. 1998. Traps to catch unwary oncogenes. Trends in Genetics 14: 364–367.

175

Cook-Deegan R. 1994. The gene wars: science, politics and the human genome. W. W. Norton, New York.

176

Krakauer D. C., Payne R. J. 1997. The evolution of virus-induced apoptosis. Proceedings of the Royal Society of London, Series B 264: 1757–1762.

177

Verma I. M., Somia N. 1997. Gene therapy — promises, problems and prospects. Nature 389: 239–242.

178

Capecchi M. R. 1989. Altering the genome by homologous recombination. Science 244: 1288–1292.

179

First N., Thomson J. 1998. From cows stem therapies? Nature Biotechnology 16: 620–621.

180

Lyon J., Corner P. 1996. Altered fates. Norton, New York.

181

Eto M., Watanabe K., Makino I. 1989. Increased frequencies of apolipoprotein E2 and E4 alleles in patients with ischemic heart disease. Clinical Genetics 36: 183–188.

182

Lucotte G., Loirat F., Hazout S. 1997. Pattern of gradient of apolipoprotein E allele *4 frequencies in western Europe. Human Biology 69: 253–262.

183

Kamboh M. I. 1995. Apolipoprotein E polymorphism and susceptibility to Alzheimer’s disease. Human Biology 67: 195–215;

Flannery T. 1998. Throwing way leg. Weidenfeld and Nicolson, London.

184

Cook-Degan R. 1995. The gene wars, politics and the human genome. Norton, New York.

185

Kamboh M. I. 1995. Apolipoprotein E polymorphism and susceptibility to Alzheimer’s disease. Human Biology 67: 195–215;

Corder E. H. et al. 1994. Protective effect of apoipoprotein E type 2 allele for late onset Alzheimer disease. Nature Genetics 7: 180–184.

186

Bickeboller H. et al. Apolipoprotein E and Alzheimer disease: genotypic-specific risks by age and sex. American Journal of Human Genetics 60: 439–446;

Payami H. et al. 1996. Gender difference in apolipoprotein E-associated risk for familial Alzheimer disease: a possible clue to the higher incidence of Alzheimer disease in women. American Journal of Human Genetics 58: 803–811;

Tang M. X. et al. 1996. Relative risk of Alzheimer disease and age-at-onset distributions, based on APOE genotypes among elderly African Americans, Caucasians, and Hispanics in New York City. American Journal of Human Genetics 58: 574–584.

187

Caldicott F. et al. 1998. Mental disorders and genetics: the ethical context. Nuffield Council on Bioethics, London.

188

Maddox J. 1998. What remains to be discovered? Macmillan, London.

189

Cookson C. 1998. Markers on the road to avoiding illness. Financial Times, 3 March 1998, p. 18;

Schmidt K. 1998. Just for you. New Scientist, 14 November 1998, p. 32.

190

Wilkie T. 1996. The people who want to look inside your genes. Guardian, 3 October 1996.

191

Prusiner S. B., Scott M. R. 1997. Genetics of prions. Annual Review of Genetics 31: 139–175.

192

Brown D. R. et al. 1997. The cellular prion protein binds copper in vivo. Nature 390: 684–687.

193

Prusiner S. B. et al. 1998. Prion protein biology. Cell 93: 337–349.

194

Klein M. A. et al. 1997. A crucial role for В cells in neuroinvasive scrapie. Nature 390: 687–690.

195

Ridley R. M., Baker H. F. 1998. Fatal protein. Oxford University Press, Oxford.

196

Hawkins M. 1997. Social Darwinism in European and American Thought, 1860–1945. Cambridge University Press, Cambridge.

197

Kevles D. 1985. In the name of eugenics. Harvard University Press, Cambridge, Massachusetts.

198

Paul D. B., Spencer H. G. 1995. The hidden science of eugenics. Nature 374: 302–305.

199

Carey J. 1992. The intellectuals and the masses. Faber and Faber, London.

200

Anderson G. 1994. The politics of the 1913 mental deficiency act. M.Phil dissertation, University of Cambridge.

201

Wells H. G. et al. 1931. The science of life. Cassell, London.

202

Lindzen R. 1996. Science and politics: global warming and eugenics. In: Hahn R. W. (ed.), Risks, costs and lives saved, p. 85–103. Oxford University Press, Oxford.

203

King D., Hansen R. 1999. Experts at work: state autonomy, social learning and eugenic sterilisation in 1930s Britain. British Journal of Political Science 29: 77–107.

204

Searle G. R. 1979. Eugenics and politics in Britain in the 1930s. Annals of Political Science 36: 159–169.

205

Kitcher P. 1996. The lives to come. Simon and Shuster, New York.

206

Lynn R. 1996. Dysgenics: genetic deterioration in modern populations. Praeger, Westport, Connecticut.

207

Morton N. 1998. Hippocratic or hypocritic: Birth pangs of an ethical code. Nature Genetics 18:18;

Coghlan A. 1998. Perfect people’s republic. New Scientist, 24 October 1998, p. 24.

208

Rich Harris J. 1998. The nurture assumption. Bloomsbury, London.

209

Rich Harris J. 1998. The nurture assumption. Bloomsbury, London.

210

Rich Harris J. 1998. The nurture assumption. Bloomsbury, London.

211

Ehrenreich B., McIntosh J. 1997. The new creationism. Nation, 9 June 1997.

212

Reznek L. 1997. Evil or ill? Justifying the insanity defence. Routledge, London.

213

Wright R. 1994. The moral animal. Pantheon, New York.

214

Silver B. 1998. The ascent of science. Oxford University Press, Oxford.

215

Ayer A. J. 1954. Philosophical essays. Macmillan, London.

216

Цитата из Wright L. 1997. Twins: genes, environment, and the mystery of identity. Weidenfeld and Nicolson, London.


Еще от автора Мэтт Ридли
Эволюция всего

Все предопределено, но вовсе не так, как мы думаем.Разве можно представить, что глаза не были «спроектированы» для того, чтобы видеть? Такой идеальный механизм просто не может возникнуть сам по себе! И тем не менее он возник – маленькими шажками изменялся и преображался, пока не стал частью нас, позволяя познавать мир на 80 %.Мэтт Ридли, знаменитый ученый-популяризатор, покажет вам, кто (или даже что!) управляет нашим миром на самом деле. Вы узнаете, что же стоит за самыми значимыми изменениями в экономике, морали, генах и даже в самой Вселенной.


Происхождение альтруизма и добродетели. От инстинктов к сотрудничеству

Новая книга известного ученого и журналиста Мэтта Ридли «Происхождение альтруизма и добродетели» содержит обзор и обобщение всего, что стало известно о социальном поведении человека за тридцать лет. Одна из главных задач его книги — «помочь человеку взглянуть со стороны на наш биологический вид со всеми его слабостями и недостатками». Ридли подвергает критике известную модель, утверждающую, что в формировании человеческого поведения культура почти полностью вытесняет биологию. Подобно Ричарду Докинзу, Ридли умеет излагать сложнейшие научные вопросы в простой и занимательной форме.


Секс и эволюция человеческой природы

«Основой нашей эволюции всегда был и будет секс». Кому-то это заявление покажется слишком радикальным. Почему именно секс? Ведь существуют и другие проявления человеческой природы? Но согласитесь, что только репродукция — единственная биологическая цель, ради которой мы существуем. А все остальное — лишь средства к ее достижению.Способность к самовоспроизводству — это то, что отличает живые существа, например, от камней. Человеческая натура универсальна: от материка к материку, от столетия к столетию она остается неизменной.


Рекомендуем почитать
Алексей Васильевич Шубников (1887—1970)

Книга посвящена жизни и творчеству выдающегося советского кристаллографа, основоположника и руководителя новейших направлений в отечественной науке о кристаллах, основателя и первого директора единственного в мире Института кристаллографии при Академии наук СССР академика Алексея Васильевича Шубникова (1887—1970). Классические труды ученого по симметрии, кристаллофизике, кристаллогенезису приобрели всемирную известность и открыли новые горизонты в науке. А. В. Шубников является основателем технической кристаллографии.


Квантовая модель атома. Нильс Бор. Квантовый загранпаспорт

Нильс Бор — одна из ключевых фигур квантовой революции, охватившей науку в XX веке. Его модель атома предполагала трансформацию пределов знания, она вытеснила механистическую модель классической физики. Этот выдающийся сторонник новой теории защищал ее самые глубокие физические и философские следствия от скептиков вроде Альберта Эйнштейна. Он превратил родной Копенгаген в мировой центр теоретической физики, хотя с приходом к власти нацистов был вынужден покинуть Данию и обосноваться в США. В конце войны Бор активно выступал за разоружение, за интернационализацию науки и мирное использование ядерной энергии.


Магнетизм высокого напряжения. Максвелл. Электромагнитный синтез

Джеймс Клерк Максвелл был одним из самых блестящих умов XIX века. Его работы легли в основу двух революционных концепций следующего столетия — теории относительности и квантовой теории. Максвелл объединил электричество и магнетизм в коротком ряду элегантных уравнений, представляющих собой настоящую вершину физики всех времен на уровне достижений Галилея, Ньютона и Эйнштейна. Несмотря на всю революционность его идей, Максвелл, будучи очень религиозным человеком, всегда считал, что научное знание должно иметь некие пределы — пределы, которые, как ни парадоксально, он превзошел как никто другой.


Знание-сила, 2006 № 12 (954)

Ежемесячный научно-популярный и научно-художественный журнал.


Занимательное дождеведение: дождь в истории, науке и искусстве

«Занимательное дождеведение» – первая книга об истории дождя.Вы узнаете, как большая буря и намерение вступить в брак привели к величайшей охоте на ведьм в мировой истории, в чем тайна рыбных и разноцветных дождей, как люди пытались подчинить себе дождь танцами и перемещением облаков, как дождь вдохновил Вуди Аллена, Рэя Брэдбери и Курта Кобейна, а Даниеля Дефо сделал первым в истории журналистом-синоптиком.Сплетая воедино научные и исторические факты, журналист-эколог Синтия Барнетт раскрывает удивительную связь между дождем, искусством, человеческой историей и нашим будущим.


Охотники за нейтрино. Захватывающая погоня за призрачной элементарной частицей

Эта книга – захватывающий триллер, где действующие лица – охотники-ученые и ускользающие нейтрино. Крошечные частички, которые мы называем нейтрино, дают ответ на глобальные вопросы: почему так сложно обнаружить антиматерию, как взрываются звезды, превращаясь в сверхновые, что происходило во Вселенной в первые секунды ее жизни и даже что происходит в недрах нашей планеты? Книга известного астрофизика Рэя Джаявардхана посвящена не только истории исследований нейтрино. Она увлекательно рассказывает о людях, которые раздвигают горизонты человеческих знаний.


Лучшее в нас. Почему насилия в мире стало меньше

Сталкиваясь с бесконечным потоком новостей о войнах, преступности и терроризме, нетрудно поверить, что мы живем в самый страшный период в истории человечества. Но Стивен Пинкер показывает в своей удивительной и захватывающей книге, что на самом деле все обстоит ровно наоборот: на протяжении тысячелетий насилие сокращается, и мы, по всей вероятности, живем в самое мирное время за всю историю существования нашего вида. В прошлом войны, рабство, детоубийство, жестокое обращение с детьми, убийства, погромы, калечащие наказания, кровопролитные столкновения и проявления геноцида были обычным делом.


Не один дома. Естественная история нашего жилища от бактерий до многоножек, тараканов и пауков

Учитывая, сколько времени современный человек проводит в четырех стенах или в транспорте, американский биолог Роб Данн утверждает, что мы непростительно мало знаем о наших ближайших соседях и их влиянии на наше благополучие. Чтобы исправить это упущение, Роб Данн возглавил работу научного коллектива по «инвентаризации» форм жизни в наших домах и поблизости от них. Как оказалось, это многие сотни тысяч видов. Это и позвоночные, и растения, и членистоногие, и грибы, и бактерии. Какие виды для нас опасны, а какие необходимы? Автор книги ратует за биоразнообразие и доказывает его необходимость не только в дикой природе, но и в нашем жилище.


Критическая масса, как одни явления порождают другие

Каким образом из взаимодействия множества людей возникает человеческое общество? Существуют ли законы природы, которые управляют поведением человека? Каким образом из одних наших дел и поступков вытекают другие?Эти вопросы волновали человечество на протяжении веков. Томас Гоббс, Адам Смит, Иммануил Кант, Огюст Конт, Джон Стюарт Милль, Карл Маркс и другие философы рассматривали их с различных политических позиций. Однако им недоставало инструментов, которыми располагает современная физика.Филип Болл, известный британский ученый, редактор-консультант журнала Nature, показывает, как, применяя эти инструменты, можно понять многие аспекты поведения человеческих масс.


Эволюция человека. Книга 1. Обезьяны, кости и гены

Новая книга Александра Маркова — это увлекательный рассказ о происхождении и устройстве человека, основанный на последних исследованиях в антропологии, генетике и эволюционной психологии. Двухтомник «Эволюция человека» отвечает на многие вопросы, давно интересующие человека разумного. Что значит — быть человеком? Когда и почему мы стали людьми? В чем мы превосходим наших соседей по планете, а в чем — уступаем им? И как нам лучше использовать главное свое отличие и достоинство — огромный, сложно устроенный мозг? Один из способов — вдумчиво прочесть эту книгу. Александр Марков — доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник Палеонтологического института РАН.