Диссимметрия жизни - симметрия рака - [9]

Современная цивилизация с ее технологиями создала неисчислимое множество молекул-уродов, так называемых транс-изомеров. Они не только не вписываются в энантиометрию организма, но ферментная система, работающая с веществами как ключ-замок, не подходит к ним вообще, так как молекулы-уроды имеют другую пространственную структуру. Они так же наносят непоправимый урон здоровью, как и другие «контуженные» цивилизацией вещества... Рак и эти молекулы связывает рост генетических мутаций и заболеваемости раком. Весь организм живых существ пронизан сетью из скрученных микрофиламентов белка, в которой имеются скопления белка и микроэлементов, другими словами, узловые места белковой сети. Это матрица, или, как мы ее назвали, информационные интегрирующие структуры. По этим сетям мгновенно передается информация по всему организму. Этой матрице свойственны магнитные свойства и сверхпроводимость. Поэтому она подвержена двойникованию точно так же, как и магнитные кристаллы. Вследствие чего она обладает свойствами трансляционной симметрии. Скорость передачи информации и энергии зависит от «чистоты» этих структур. Чем же опасны ксенобиотики? Они, прежде всего, нарушают самоорганизацию, сбивают стоячие волны, т. е. фундаментальное звено, которое связывает микро-, мезо– и макроструктуры организма. Нарушают электростатические взаимодействия в процессе пептидообразования и фибриллообразовании. Если к концу молекулы поли– или олигопептида «приклеивается» такая «уродина», у них теряется способность выстраиваться в нужном направлении. Белок-носитель, сам того не ведая, участвует в малигнизации... В момент нахождения белка в аллотропном или промежуточном состоянии типа расплавленной глобулы он выглядит как витязь на распутье... В этот момент молекула-урод может направить его по любому ненужному пути. Могут образовываться как агрегаты белка (нанокристаллы), так и бесконечный фибриллогенез с выращиванием нитевидных раковых структур. Они появляются в узлах нормальной сети, потому что там есть, где «развернуться». На следующем этапе они, маскируясь, растут вдоль нормальных фибрилл и даже вплетаются в них. Набрав силу, раковые белки и сеть из них стремительно разрастается, подавляя и разрушая нормальные сети и узлы. Вначале образуются быстрорастущие протофибриллы, которые потом перекручиваются, образуя неуничтожаемые раковые сети. Протофибриллы скручиваются по спирали вокруг некоего стержня... Причем периодичность скручивания зависит от количества и качества протофибрилл, вплетающихся в фибрилл. Способность к фибриллообразованию – это основное свойство полипептидной цепи, и процесс формирования раковых структур возможен при наличии определенных условий. В случае выраженной флуктуации гидро-протеинового комплекса «расшатанная» b-структура белка приводит к тому, что внутренние тяжи этих структур начинают образование раковых структур... На формирование агрегатов олигомеров и их «разновидности» влияют короткие белки с «хвостом» из «контуженных» молекул, а также их «порождение» – раковые нанокристаллы... Скорость образования фибрилл зависит от условий. Некоторые белки способны сворачиваться в течение минут, другим на это нужна неделя... Раковые пептиды, основанные на триптофане, «самоорганизуют» раковые фибриллы в зависимости от местоположения с различными скоростями. В раковых тканях рН и температура изменены, там нарастают токи деполяризации, что очень сильно ускоряет процесс ракового фибриллообразования. Низкие значения рН при раке приводят к переводу расплавленной глобулы в раковые «нити». Когда их скапливается в одном месте много, этот «ткацкий станок» уже не остановить с помощью методов, применяемых в современной онкологии... Эти факты и умозаключения подтверждают, что рак – это прежде всего нарушенный фолдинг протеинов. Что интересно, этот процесс тесно связан с перестановкой видов симметрии и синхронным смещением химических элементов, как в раковых клетках, так и в таблице химических элементов...

В таблице элементов мы видим явное влияние пространственной матрицы. Элементы по симметрийным принципам расположены не случайно... Больше половины всех элементов, как мы видим, из кубических сингоний. Видны «узлы», где происходит перестановка видов симметрии. Для пространства имеется 14 способов расположения одинаковых точек, удовлетворяющих требованию, чтобы у каждой из них было одно и то же окружение. Это пространственные решетки, называемые также решетками Браве. Число возможных решеток такого рода равно, как мы уже сказали, 14. Связаны ли эти решетки и точки с таблицами Н. Бора и Д. И. Менделеева? Если это так, то мы столкнулись с феноменом, который объединяет числовое поле и затрагивает принцип Неймана, т. е. химических элементов должно быть 230! Обращает на себя внимание тот факт, что в таблице представлены все виды электронных облаков, но не все представители кристаллических классов. Куда подевалась тетрагональная объемноцентрированная, триклинная, моноклинная базоцентрированная, три орторомбические укладки? А не спрятались ли они за трансурановыми и гипотетическими элементами? Узлы – это места в таблице, где сходятся не валентные, а пространственные разнообразия из разных сингоний. Самое большое разнообразие видов кристаллических классов на «единицу площади» в таблице Бора мы видим в районе жизненных элементов... Это самый большой «узел»! Мало того, элементы 2 и 3 периодов, сами состоя из восьми элементов, различаются на 8, а 4-й и 5-й периоды – на 16, но 6-й и 7-й периоды уже на 32... Мы вновь видим кристаллические классы и «конус»... Какой вывод из этого следует? Материализация элементов шла и идет по пути указанному законом кристаллообразования и решеток Браве. Поэтому пока количество химических элементов не достигнет 236 или хотя бы 118-ти, можно спать спокойно, наша Вселенная будет материальной.