Диссимметрия жизни - симметрия рака - [43]

Нами обнаружены «микрокристаллы» в плазме крови размером 25–50 нм., в плазме и асцитной жидкости раковых больных они в 2–3 раза больше по размерам. При этом углы поляризации у них разные... Это, видимо, и есть то самое «ничего» и центр кристаллизации, из которого появляются первичные бактерии и рак... Видимо, именно они несут основную информацию о жизни и сначала реализуют ее материальное воплощение в виде вирусов и бактерий, а впоследствии в процессе эволюции и в многоклеточные организмы. Генетика же лишь «сопровождает» и консервирует информацию из этой субстанции... Резкое усиление чувствительности организма к фармпрепаратам после гемосепарации обусловлено еще и тем, что происходит очищение плазмы не только от ксенобиотиков, но и от этих микрокристаллов.

Кристаллография подсказывает, что для интеграции должна быть невидимая сегментация организма, разделяющая его на секторы и позволяющая существовать ему как единице в движении. Эти кристаллоподобные образования связаны между собой не только физическими связями, но и геометрическими связями нематериального характера. Они образуют локальный гомеостаз в многоклеточном организме. Они представлены в живых организмах с начала эмбриогенеза как скопления белка вдоль осевой линии эмбриона. Это установленный научный факт. Нет сомнений, что в эмбрионе, ввиду его размеров, эти скопления видны. Во взрослой особи, вследствие больших размеров, они как бы «растворяются» в тканях. Из взрослого организма они никуда не исчезают и продолжают функционировать точно так же. Их размеры на разных уровнях колеблются от нанометров до нескольких десятков сантиметров.

Под их контролем происходят все процессы в клетках и тканях. Во взрослой особи, как указывает тибетская топологическая анатомия, они расположены и функционируют на уровне «треугольников», «квадратов», то есть тканей. Автоморфизм требует, чтобы они были представлены с уровня этих атомов и места «переворота» аминокислот в состояние белка – ИКСоидами первого порядка, второго порядка – на уровне клеток и третьего порядка – на уровне тканей. Появление и существование раковых опухолей обусловлено нарушением как связей между ними, так и неестественными пространственными их модификациями. Не секрет, что живая материя – это диссимметричная, ограниченная неограниченность, рост частей которой подавляется и регулируется всем организмом. Причем части в процессе роста заполняют форму всего организма пропорционально и последовательно. Раковые клетки выбиваются из этого синхронного процесса, проявляя неудержимое стремление к собственным интеграционным процессам. Сысоева Л.А. в 1973 году обнаружила, что под действием антибиотиков и фенола некоторые бактерии приобретали признаки древних и даже безъядерных форм. Они начинали делиться как раковые клетки! Найденные исследователями в организмах, пораженных раком, соматиды и глобоиды есть не что иное, как кристаллические структуры. Из этого следуют два вывода. Во-первых: рак – это нарушенный общий механизм деления для всего живого, и второе: рак – это, вероятнее всего, явление вселенского масштаба... Это стремление клеточных структур к своему «первобытному», кристаллическому состоянию. Как мы помним, Вселенная, по воззрениям греков, имеет додеакаэдрально-икосаэдральное строение. Это практически высшие сингонии, вот к ним он и стремится с невероятной скоростью... Поэтому имеется глубокое убеждение, что рентгеноструктурный анализ кристаллоидов подтвердит, что они находятся в кубических сингониях и гэмиэдрическом состоянии... Они являются той самой бесконечно малой, поворотной точкой, центром раковой кристаллизации. Их можно отождествить и с ИКСоидами первого порядка (микрокристаллинами). После того как они устанавливают стойкие связи с «большими» тканевыми ИКСоидами, судьба больного предрешена... Мы знаем, что конец жизни раковой клетки знаменуется распадом ее на составные части и полной дезинтеграцией. Органеллы клетки как бы приобретают самостоятельность. На уровне макроорганизма это выглядит как структурно-функциональный, дезинтеграционный процесс, и возврат эукариотических клеток к прокариотическим...

Теперь самое время вспомнить пройденный материал. Как мы уже знаем, (самоорганизация) фолдинг протеинов заканчивается образованием «клеток-доменов». В этих «клетках» можно различить все органеллы, но в стилизованном виде. При добавлении в белок плазмы крови раковых больных или раковых кристаллоидов, полученных из плазмы больных, все органеллы нормальных клеток «рассыпаются» и превращаются в раковые дезинтегрированные структуры. Аналогия и подобие налицо! Вывод из этого однозначный. Рак – это нарушенный фолдинг протеинов. Раковые клетки морфологически выглядят как изуродованные специализированные клетки, а по поведению как макрофаги, нападающие на свои же нормальные клетки. Права тибетская медицина, рак – это иная форма жизни! При раке происходит нарушение связей между общим стремлением косной природы увеличить расход энергии при движении систем и увеличить затраты энергии и строительного материала в живых системах по отношению к их функции.