Что вы знаете о своей наследственности? - [12]

Для реализации свойств и функций организма «работают» все гены, но не одновременно. Здесь существует определенный жесткий порядок, последовательность, которая также находится под генетическим контролем. О том, что не все гены начинают «работать» сразу после рождения, свидетельствует следующий факт: примерно 1,5% новорожденных имеют генную отягощенность (неполноценность). В процессе жизни (онтогенеза) обнаружится еще довольно много заболеваний, связанных с неполноценностью генов, которые начинают «работать», «выйдя на фенотип» через генные продукты — информационные РНК, неполноценные ферменты и т. д.

Откуда у человека появляются неполноценные, или так называемые летальные и полулетальные, гены?

Человек прошел длительную эволюцию, прежде чем из одной клетки появился разумный, самый совершенный вид живой материи, могущий думать и изучать окружающий мир и себя. Естественно, что раньше появления биологической материи как новой формы в природе должны были возникнуть основания ДНК, из которых затем образовались матрицы, способные записать и передать следующему поколению признаки и свойства. Для всего этого потребовалось очень и очень много времени.

Таблица 6. Динамика обнаружения наследственных (менделирующих) признаков у человека

Тип наследования генов	1958 г.	1966 г.	1968 г.	1971 г.	1975 г.	1978 г.
Аутосомно-доминантный	285	837	793	943	1218	1489
Аутосомно-рецессивный	89	531	629	783	947	1117
Сцепленный с Х-хромосомой	38	119	123	150	171	205
Всего...	412	1487	1545	1876	2336	2811

Пройдя длительный путь развития, исчисляемый миллионами лет, совершенствуясь через отбор более приспособленного к окружающей среде, генетический материал не мог сохраниться в неизмененном виде и дойти до наших дней, не неся в себе ряд «ошибок» в виде летальных и полулетальных генов, которые реализуются и «выходят на фенотип» при условии совпадения их как в отцовской, так и в материнской матрице. В последнем случае возникает явление гомозиготности (одинаковости) по тому или иному гену. В табл. 7 приведены частоты встречаемости аутосомно-рецессивных и доминантных заболеваний в Европе. Несколько ранее мы упоминали, что генетическая программа у человека дублирована.

Сохранил ли человек свое «родство» в эволюции и реальны ли «следы» доказательства этого на эволюционной лестнице? Да, такие доказательства ученые обнаружили.

Современные методы молекулярной генетики позволяют проследить за генетическим родством человека с другими видами живой материи, например с обезьянами, грызунами, рыбами и даже микроорганизмами. Такое родство обнаруживается следующим образом. Молекула ДНК человека, как и других организмов, способна при помещении ее в воду с последующим подогревом до 82,5 °С денатурироваться и из двух нитей (двуспиральной ДНК) образовывать две отдельные цепочки — две односпиральные ДНК. Последнее происходит в силу того, что водородные связи между основаниями при. указанной температуре разрываются. Если затем такой раствор постепенно охладить до комнатной температуры, то две отделенные друг от друга нити ДНК могут соединяться опять. Это соединение будет происходить в тех местах, где комплементарность оснований совпадает, то есть аденин соединится с тимином (А—Т), а гуанин — с цитозином (Г—Ц). Образование двух отдельных нитей из двуспиральной ДНК и затем вновь восстановление двуспиральной молекулы из двух отдельных нитей получили название соответственно денатурации и ренатурации. Этими явлениями и воспользовались ученые, чтобы выяснить наличие генетического (на уровне молекул ДНК) родства человека и других видов живой материи.

Таблица 7. Распространенность доминантных и аутосомно-рецессивных заболеваний в Европе (на 1000 новорожденных)

Доминантные заболевания
Наименование болезни	Частота, %
Хорея Гантингтона	0,5
Нейрофиброматоз	0,4
Миотоническая дистрофия	0,2
Множественный полипоз кишечника	0,8
Аплазия диафизов	0,5
Доминантная форма слепоты	0,1
Доминантный отосклероз (тип взрослых)	1,0
Гиперхолестеринемия моногенная	2,0
Несовершенный дентиногенез	0,2
Поликистоз почек (тип взрослых)	1,0
Туберкулезный склероз	0,01
Базилярные вдавления	0,03
Тинатоформная карликовость	0,08
Синдром Марфана	0,04
Ахондроплазия	0,02
Синдром Элерса — Даплоса	0,01
Остеопетроз	0,01
Ретинобластома	0,03
Расщепление губы и (или) неба со слизистыми ямками у губ	0,01
Несовершенный остеогенез	0,02
Аутосомно-рецессивные заболевания
Наименование болезни	Частота, %
Муковисцидоз	0,5
Фенилкетонурия классическая	0,1
Нейрогенные мышечные атрофии	0,1
Серповидно-клеточная анемия	0,1
Гиперплазия надпочечников	0,1
Глухота врожденная	0,2
Слепота, рецессивные формы	0,2
Умственная отсталость неспецифическая	0,5
Болезнь Тея — Сакса	0,04
Мукополисахаридоз, тип I	002
Мукополисахаридоз, тип II	0,01
Метахроматическая лейкодистрофия	0,02
Галактоземия	0,02
Гомоцистинурия	0,01
Цистинурия	0,06
Цистиноз	0,01
Синдром Синта — Ленли — Опитца	0,01

Первая серия таких работ была проделана с ДНК человека и человекообразной обезьяны. В том, что они родственники, никто не сомневался, однако оставалась неясной степень родства, ведь по хромосомным наборам эти два организма мало различимы — у человека 46 хромосом, а у обезьяны — 48.

В результате анализа степени гибридизации на уровне молекул ДНК человека и человекообразной обезьяны оказалось, что образование гибридов — то есть формирование из двух однониточных ДНК одной двуниточной — происходит в 85 % случаев, и только 15 % генетического материала человека резко отличается от такового у обезьяны. Таким образом, человекообразная обезьяна генетически родственна человеку на 85 %.