Тропический океан - [28]

Летом в связи с усилением течения по его левому прибрежному краю развивается подъем вод. Слой скачка температуры поднимается к 30–10 м, местами выходит на поверхность. Подповерхностные воды выходят на шельф. Но содержание кислорода в воде пониженное, менее 0,5 мг/л. В результате многие рыбы из этого района уходят. Малоподвижные организмы бентоса массами гибнут. Летом и осенью над шельфом, как правило, нет промысловых скоплений рыб.

Осенью течение на юг ослабевает, затем прекращается. В южных районах у берегов Индии уже в декабре начинается течение на север, несущее экваториальную воду пониженной солености из района острова Шри Ланка. У Кочина она появляется в январе. Мощность теплого слоя в феврале доходит до 100 м. Когда теплая вода заполняет все пространство над шельфом, у дна появляются промысловые скопления рыб.

Бенгальский залив, несколько похожий на Аравийское море по очертаниям береговой линии и лежащий на тех же широтах, в какой–то мере является его противоположностью. Здесь большое количество осадков и речной сток значительно превосходят величину испарения. Поверхностный слой сильно опресняется. Обширные районы залива имеют соленость 33 и даже 30‰. Вода движется отсюда в основном на запад. В заливе создается резкая стратификация: наверху теплая опресненная вода, глубже — более холодная, нормальной солености. Это препятствует вертикальному перемешиванию. Поэтому биологическая продуктивность Бенгальского залива значительно ниже, чем Аравийского моря. Сходные условия — в Андаманском море.

В Мозамбикском проливе с севера на юг вдоль берега Африки идет Мозамбикское течение. Летом южного полушария, когда господствует северный ветер, течение занимает большую часть пролива, а скорость потока превышает 1 узел. Зимой оно ослабевает. На шельфы Африки и Мадагаскара весь год поднимаются подповерхностные воды. Оба шельфа очень богаты рыбой. У Мадагаскара обитают макрели, спаровые, мелкие тунцы, лутианы, креветки, лангусты. В средней части пролива — крупные тунцы (желтоперые и длинноперые). У Африки — эпинефелюсы, спаровые, лутианы и лангусты.

Сравнительно недавно в районе островов близ Мадагаскара южноафриканский ученый Смит со своими сотрудниками при помощи местных рыбаков сделал выдающееся биологическое открытие: обнаружена древнейшая рыба целакант (Latimeria), которая считалась вымершей многие миллионы лет назад. К настоящему времени поймано около 50 экземпляров рыбы. Это дает основание ожидать в дальнейшем новых открытий и показывает, насколько недостаточно мы знаем еще жизнь океана.

В Индийском океане много коралловых атоллов.

В результате новейших исследований Индийского океана изучены многие вопросы циркуляции и биологической продуктивности вод. Встает задача промыслового освоения больших биологических ресурсов этого океана, которые сейчас используются, по некоторым оценкам, лишь на 4–5 %.

* * *

Таким образом, как видим, природа тропического пояса океана исключительно разнообразна и богата. Изученность ее еще явно недостаточна, а естественные ресурсы используются далеко не полно. Все это побуждает многие страны усилить всесторонние исследования природных условий тропических вод.

Из числа вопросов дальнейших исследований океана в тропическом поясе значительный научный и прикладной интерес представляют: углубленное исследование взаимодействия отдельных элементов среды в пределах пояса; обмен энергией и водами между тропическим и другими поясами; изучение сезонной цикличности явлений; выделение физико–географических комплексов (в какой–то мере соответствующих ландшафтам суши) и оценка их ресурсов; разработка теоретических основ управления системами тропических биологических сообществ; разработка способов использования биологических ресурсов коралловых рифов без ущерба для природного равновесия в экосистеме.

ЛИТЕРАТУРА

Анго М. Жизнь тропических морей и эксплуатация их ресурсов. М., «Прогресс», 1964.

Бейтс М., Эббот Д. Остров Ифалук. М., «Наука», 1967.

Богданов Д. В. География голубого континента. М., Изд–во АН СССР, 1963.

Богданов Д. В. Океанографические условия тропической зоны Атлантического и Индийского океанов. М., Изд. ВНИРО, 1970.

Богоров В. Г. Географические зоны в пелагиали центральной части Тихого океана. — Труды ИОАН, т. 41, 1960.

Бреховских Л. М., Федоров К. Н. Полигон‑70. Эксперимент в океане. — «Земля и Вселенная», 1971, № 3.

Валло К. Общая география морей. М., Учпедгиз, 1948.

Виноградов М. Е. Изучение биоценозов пелагиали океана. — «Природа», 1971, № 4.

Виноградов М. Е. Изучение Большого Барьерного рифа. — «Природа», 1969, № 12.

География атоллов юго–западной части Тихого океана. М., «Наука», 1973.

Дарвин Ч. Путешествие натуралиста вокруг света на корабле «Бигль». М., Географгиз, 1960.

Жизнь животных. Т. 1. Беспозвоночные, 1968; Т. 4, ч. 1. Рыбы, 1971. М., «Просвещение».

Клинджел Дж. Остров в океане. М., Географгиз, 1963.

Кусто Ж. — Й., Дюма Ф., Даген Д. В мире безмолвия. Живое море. М., «Знание», 1966.

Кухоренко К., Комаров Ю. Промысловые рыбы восточной части тропической Атлантики. Калининградское книжное изд–во, 1966.