Определитель минералов - [32]

Сходные минералы. Сильвин.

Практическое значение. Пищевая соль, сырье для изготовления соды, сажный минерал для химической индустрии, применяется также для получения металлического натрия и легированных натрием (например, антифрикционных) сплавов.

Происхождение и типы месторождений. Образуется главным образом при высыхании соляных озер в сухом жарком климате и при осаждении в соляных бассейнах вдоль морских побережий. Древние залежи каменной соли, возникшие в минувшие геологические эпохи, были приурочены к пачкам осадочных пород, откуда в ходе геологической истории соль выжималась в процессе складкообразования, образуя соляные столбы, или ди–апиры. В тех случаях, когда каменная соль по тектоническим трещинам достигала поверхности земли, она растекалась, образуя характерные «соляные глетчеры» (Иран). Повышенная текучесть каменной соли обусловлена весьма совершенной спайностью (способностью к трансляции) каменной соли. Подавляющая масса всех залежей каменной соли сформировалась в пермскую геологическую эпоху, но во многих районах мира имеются и более молодые месторождения соли. Иногда каменная соль образуется в кратерах вулканов (фумаролы, сольфатары).

Месторождения. Самые крупные соляные залежи расположены в северном полушарии: СССР, Польша, ГДР, ФРГ, США, Канада и другие страны.

51. ГАРМОТОМ

(К 2, Ba)lAl₂Si₅0₁₄].5H₂0

Греч. «гармос» — трещина, шов, «томос» — выемка Минерал группы цеолитов

Химический состав. Окись калия (К 2О) 0,5–2,5 %, окись

бария (ВаО) 19–21 %, окись алюминия (А 12О 3) 15—

19 %, вода (Н 20) 13–15 %.

Цвет. Бесцветный, белый, мутно–белый, с легкими

цветными оттенками.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий.

Черта. Белая.

Твердость. 4,5.

Плотность. 2,44 — 2,50.

Излом. Неровный.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Столбчатые и пирамидальные кристаллы и двойники, для которых характерно крестообразное сечение.

Класс симметрии. Моноклинно–сфеноидальный — 2.

Отношение осей. 0,695: 1: 0,614; р=124°50′.

Спайность. Хорошая по (010).

Агрегаты. Нередки друзы.

П. тр. Плавится с трудом, белеет и крошится.

Поведение в кислотах. Разлагается в НС 1.

Сопутствующие минералы. Галенит, сфалерит, кальцит.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение и типы месторождений. Происхождение гидротермальное, встречается в рудных жилах и образует друзы в пустотах эффузивных пород.

Месторождения. Конгсберг (Норвегия); Оберштейн–на–Наэ, Санкт — Андреасберг (Гарц) (ФРГ); Усти (ЧССР); окрестности Строншиана (Шотландия).

52. ГАРНИЕРИТ

(Ni₁Mg)₆[(OH)₈/Si₄O₁₀]

Назван в честь французского минералога Гарнье Синоним: нумеит (по названию местности на о. Новая Каледония)

Химический состав. Изменчивый. Приблизительный состав: окись никеля (NiO) 30–38 %, кремнезем (SiO₂) 44,1 %, вода (Н 2О) 12,9–17 %; фактически представляет собой никелевый серпентин.

Цвет. Изумрудно–зеленый, яблочно–зеленый, зеленый, сине–зеленый.

Блеск. Жирный.

Прозрачность. Непрозрачный.

Черта. Светло–зеленая. Твердость. 2–4.

Плотность. 2,2–2,7. Излом. Раковистый.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллических выделений. Микроволокнистые, микролистоватые, плотные массы. Класс симметрии. Вероятно, призматический — 2/m.

Отношение осей. ~0,61: 1: ~0,9; р~91°.

Агрегаты. Натечные гроздьевидные, почковидные формы, корочки, плотные агрегаты.

П. тр. Не плавится.

Поведение в кислотах. Разлагается в теплой концентрированной соляной кислоте. Реакция на никель: нейтрализовать аммиаком, после добавки диметилглиоксима появляется характерное розовое окрашивание.

Сопутствующие минералы. Никелевые хлориты (шухар–дит), вермикулит, олал, халцедон, кварц, серпентин (хризотил, антигорит), лимонит и др.

Сходные минералы. Пимелит (никельсапонит), бирюза.

Практическое значение. Важная никелевая руда.

Происхождение и типы месторождений. Образуется в процессе химической переработки никельсодержащих перидотитов, серпентинитов и аналогичных пород. Районы распространения и месторождения. Новая Каледония; Урал (СССР); ⁽в ГДР близ Хоэнштейн — Эрнст–таля; другие месторождения в различных районах мира.

53. ГАУСМАНИТ

МnМn₂О 4, или Мn₃О 4

Назван в честь минералога Гаусманыа

Химический состав. Окись марганца (МпО) 62,0 %, двуокись марганца (МпО 2) 38 %, (Мп 72 %); важная руда Мп.

Цвет. Железно–черный с бурым оттенком.

Блеск. Алмазный, полуметаллический.

Прозрачность. Непрозрачный, просвечивающий.

Черта. Буровато–красная. Твердость. 5,5, хрупкий. Плотность. 4,7–4,9.

Излом. Неровный.

Сингония. Тетрагональная.

Форма кристаллов. Псевдооктаэдрические.

Кристаллическая структура. Слегка деформированная шпинелевая решетка, поэтому минерал не кубический, как шпинель, а тетрагональный.

Класс симметрии. Дитетрагонально–бипирамидальный — 4/mmm.

Отношение осей, с/а =1,639.

Спайность. Параллельная оси с (001).

Агрегаты. Плотные, зернистые. П. тр. Не ллавится.

Поведение в кислотах. Растворяется в НС 1.

Сопутствующие минералы. Пиролюзит, псиломелан, брау. нит, барит, доломит.

Сходные минералы. Магнетит, браунит, псиломелан, пиролюзит.

Практическое значение. Руда марганца.

Происхождение и типы месторождений. Контактово–ме–тасоматичеекое, контактово–пневматолитовое, гидротермальное. (Парагенезис: тефроит (Mn