Нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей - [30]
64. Dacou-Voutetakis C., Psychou F., Maniati-Christidis M. Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy: long term results // J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 1998. Vol. 11, suppl 1. P. 131–141.
65. Das U. G., Schroeder R. E., Hay W. W. Jr., Devaskar S. U. Time-dependent and tissue-specific effects of circulating glucose on fetal ovine glucose transporters // Am. J. Physiol. 1999. Vol. 276. P. 809–817.
66. Delepine М., Nicolino М., Barrett Т., Golamaully М., Lathrop G. М., Julier C. EIF2AK3, encoding translation initiation factor 2-alpha kinase 3, is mutated in patients with Wolcott-Rallison syndrome // Nat Genet. 2000. Vol. 25, N 4. P. 406–409.
67. DePuy A. М., Coassolo К. М., Som D. A., Smulian J. C. Neonatal hypoglycemia in term, nondiabetic pregnancies //Am. J. Obstet. Gynecol. 2009. Vol. 200, N 5. P. 45–51.
68. Desai М., Byrne C. D., Zhang J., Petry C. J., Lucas A., Hales C. N. Programming of hepatic insulin-sensitive enzymes in offspring of rat dams fed a protein-restricted diet // Am. J. Physiol. 1997. Vol. 272. P. 1083–1090.
69. DiGiacomo J. E., Hay W. W. Jr. Effect of hypoinsulinemia and hyperglycemia on fetal glucose utilization // Am. J. Physiol. 1990. Vol. 259(4 Pt 1). P. 506–512.
70. Ditzenberger G. R., Collins S. D., Binder N. Continuous insulin intravenous infusion therapy for VLBW infants // J. Perina. t Neonatal Nurs. 1999. Vol. 13, N 3. P. 70–82.
71. DiwakarK. K., SasidharM. V. Plasma glucose levels in term infants who are appropriate size for gestation and exclusively breast fed // Archives of Disease in Childhood. 2002. Vol. 87. P. 46–48.
72. Dombrowski G. J., Światek K. R., Chao K. L. Lactate, 3-hydroxybutyrate and glucose as substrates for the early postnatal rat brain // Neurochemical research. 1989. Vol. 14. P. 667–675.
73. DweckH. S., Cassady G. Glucose intolerance in infants of very low birth weight. I. Incidence of hyperglycemia in infants of birth weights 1,100 grams or less // Pediatric. 1974. Vol. 53. P. 189–195.
74. Edghill E. L., Flanagan S. E., Patch A. М., Boustred C., Parrish A., Shields B. Insulin mutation screening in 1, 044 patients with diabetes: mutations in the INS gene are a common cause of neonatal diabetes but a rare cause of diabetes diagnosed in childhood or adulthood // Diabetes. 2008. Vol. 57, N 4. P. 1034–1042.
75. Farrag H. М., Cowett R. M. Glucose homeostasis in the micropremie // Clin Perinatol. 2000. Vol. 27, N l.P. 1-22.
76. Fernandes J., Berger R., Smit G. P. Lactate as a cerebral metabolic fuel for glucose-6-phosphatase deficient children // Pediatr. Res., 1984 Apr.. Vol. 18, N 4. P. 335–339.
77. Fluge G. Neurological findings at follow-up in neonatal hypoglycaemia // Acta Paediatr Scand. 1975. Vol. 64. P. 629–634.
78. Fowden A. L., Mundy L., Silver M. Developmental regulation of glucogenesis in the sheep fetus during late gestation // J. Physiol. 1998. Vol. 508. P. 937–947.
79. Fox R. E., Redstone D. Sources of error in glucose determinations in neonatal blood by glucose oxidase methods, including dextrostix // American journal of clinical pathology. 1976. Vol. 66. P. 658–666.
80. de Freitas P, de Matos С. V, Kimura A. F. Profile of mothers of newborns with blood glucose control in the first hours of life // Rev Esc Enferm USP. 2010. Vol. 44, N 3. P. 636–641.
81. Garin I., Edghill E. L., Akerman I., Rubio-Cabezas O., Rica I., Locke J. М., Maestro M. A., Alshaikh A., Bundak R., del Castillo G., Deeb A., Deiss D., Fernandez J. М., Godbole K., Hussain K., O’Connell М., Klupa Т., Kolouskova S., Mohsin F., Perlman K., Sumnik Z., Rial J. М., Ugarte E., Vasanthi Т., Neonatal Diabetes International Group, Johnstone K., Flanagan S. E., Martinez R., Castano C., Patch A. М., Fernandez-Rebollo E., Raile K., Morgan N., Harries L. W., Castano L., Ellard S., Ferrer J., Perez de Nanclares G., Hatter-sley A. T. Recessive mutations in the INS gene result in neonatal diabetes through reduced insulin biosynthesis // Proc. Natl. Acad. Sci USA. 2010. Vol. 107, N 7. P. 3105–3110.
82. Gentz J., Persson B., Zetterstrom R. On the diagnosis of symptomatic neonatal hypoglycemia // Acta Paediatr Scand. 1969. Vol. 58. P. 449–459.
83. Girard J. Metabolic adaptations to change of nutrition at birth // Biology of the neonate. 1990. Vol. 58, Suppl 1. P. 3–15.
84. Glaser B. Familial Hyperinsulinism (FHI). In: Pagon R. A., Bird T. D., Dolan C. R., Stephens K. editors. GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2003, Aug 19, [updated 2010 Jun 15].
85. Glaser B., Landau H., Smilovici A., Nesher R. Persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy: long-term treatment with the somatostatin analogue Sandostatin // Clin. Endocrinol. (Oxf). 1989. Vol. 31. P. 71–80.
86. Gloyn A. L., Odili S., Zelent D., Buettger C., Castleden H. A., Steele A. М., Stride A., Shio-ta C., Magnuson M. A., Lorini R., dAnnunzio G., Stanley C. A., Kwagh J., van Schaftin-gen E., Veiga-da-Cunha М., Barbetti F., Dunten P., Han Y., Grimsby J., Taub R., Ellard S., Hattersley A. Т., Matschinsky F. M.
В 1996 году в мире отмечали 100-летие со дня рождения Н. А. Бернштейна, создателя современной биомеханики - учения о двигательной деятельности человека и животных. К этой дате были приурочены научные конференции в США и Германии. В работе международной конференции в университете штата Пенсильвания (США) приняли участие 200 специалистов из США, Германии, Японии. Россиянин В. П. Зинченко выступил с докладом "Традиции Н. А. Бернштейна в изучении управления движениями". Вот как рассказано об этом в "Книге странствий" Игоря Губермана: "На обеих этих конференциях был его ученик, которого молодые ученые издали оглядывали с почтительным изумлением, довольно различимо шепча друг другу: "Он знал его при жизни, это фантастика!".
Монография представляет собой первое русскоязычное исследование экзистенциально-феноменологической традиции в психиатрии. Анализируя, с опорой на оригинальные тексты и биографические материалы, основные идеи представителей феноменологической психиатрии и экзистенциального анализа (К. Ясперса, Э. Минковски, В. Э. фон Гебзаттеля, Э. Штрауса, Л. Бинсвангера, М. Босса и др.) и выстраивая панораму их формирования и развития, автор включает рассматриваемую традицию в философский контекст XX века.
В наше время остеохондрозом болен каждый второй взрослый человек. Это опасное и мучительное заболевание не только причиняет постоянную боль, но и приносит массу неудобств, ограничивает двигательную активность человека, меняет его жизнь. Медики считают причинами остеохондроза инфекции, интоксикации, травмы позвоночника и т. п. Но истинная его причина — в нашем образе жизни: мы неправильно питаемся, не придаем значения профилактическим мерам, а в результате спина, шея, руки или ноги отказываются нам служить.Данная книга расскажет о том, как устроен позвоночник, как укрепить его и защитить от травм, как справиться с остеохондрозом с помощью традиционных и нетрадиционных методов лечения.
Монография освещает современные представления о патогенезе, алгоритм диагностики и лечения изоиммунизации, развивающейся при беременности вследствие несовместимости крови матери и плода по антигенам эритроцитов. Обсуждается целесообразность и показания к проведению при беременности и после родов иммунопрофилактики. Издание предназначено для врачей ультразвуковой диагностики, акушеров-гинекологов, иммуногематологов, неонатологов и других специалистов.
Информативные ответы на все вопросы курса «Пропедевтика внутренних болезней» в соответствии с Государственным образовательным стандартом.
Информативные ответы на все вопросы курса «Инфекционные заболевания» в соответствии с Государственным образовательным стандартом.