Что вы знаете о своей наследственности? - [34]

Клон — совокупность всех потомков, полученных от одной исходной особи путем вегетационного размножения или апомиксического образования семян.

Кодон (триплет) — три основания, кодирующие одну аминокислоту.

Летальный ген — ген, наличие которого (особенно в гомозиготном состоянии) приводит организм к гибели.

Локус — место в хромосоме, в котором расположен ген.

Мейоз — редукционное деление ядра, при котором число хромосом в клетке уменьшается в 2 раза; в течение мейоза ядро делится дважды, а хромосомы только один раз.

Метафаза — стадия мейоза (митоза), в которой хромосомы собираются на экваторе веретена, образуя так называемую хромосомную или метафазную пластинку.

Митоз — деление ядра, приводящее к образованию двух дочерних ядер.

Мутаген — фактор, вызывающий мутации.

Мутация — наследственное изменение, не вызванное рекомбинацией генов.

Плейотропия — способность гена оказывать влияние сразу на несколько признаков в организме.

Половая хромосома — хромосома, определяющая пол и обычно представленная у двух разных полов по-разному.

Популяция — совокупность некоторого числа особей данного вида, принадлежащих к различным биотипам.

Рибосома — клеточная структура, в которой происходит синтез белка.

РНК — рибонуклеиновая кислота.

Телофаза — стадия мейоза (митоза), в которой происходит переход между анафазой а интеркинезом.

Фенотип — сумма признаков особи на определенной стадии развития; представляет собой результат взаимодействия между генотипом и окружающей средой.

Химера — особь, состоящая из генетически различных клеточных слоев.

Хромосома — органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет наследственные свойства клеток и организма.

Цитоплазма — содержимое живой клетки, за исключением ядра.

Рекомендуемая литература

Адо В. А., Васильев Н. В., Горячкина Л. А. Аллергия и рак,— Томск: Изд-во Том. ун-та, 1982.

Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. Е. Наследственные болезни у детей.— М.: Медицина, 1971.

Блошанский Ю. М. Организация специализированной помощи в акушерстве // Вопр. материнства и детства,—1972.— № 3.

Блюмина М. Г., Второва В. Г., Гринько Л. П. и др. Эффект гетерозиготности матери по некоторым генам // Генетика,—1975.—Т. 11, № 8.

Бочков Н. П. Медицинские и социальные аспекты генеалогии человека // Природа.— 1983,—№ 5.

Генетика и медицина. Итоги Международного генетического конгресса,— М.: Медицина, 1979.

Грязнова И. М., Второва В. Г. Специализированная акушерская помощь женщинам, больным сахарным диабетом // Вопр. охраны материнства и детства.— 1972.— № 3.

Дубинин Н. П. Эволюция популяций и радиация.— М.: Атом-издат, 1966.

Дубинин Н. П. Общая генетика.—М.: Наука, 1970.

Канаев И. И. Близнецы и генетика.— Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1968.

Князев Ю. А., Никберг И. И. Сахарный диабет,— М.: Медицина, 1989.

Конюхов Б. В. Биологическое моделирование наследственных болезней человека,— М.: Наука, 1965.

Краснопольская К. Д. Биохимические аспекты наследственных болезней // Современное состояние исследований по медицинской генетике в СССР.— М., 1975.

Кулиев А. Н. Летальные факторы эмбриогенеза у человека // Лекции по медицинской генетике,— М.: Медицина, 1974.

Курышева К. А., Химичева А. Н., Волынская А. С., Игнатова Э. С. Организация специализированной помощи женщинам во время беременности и родов в Калининской области // Вопр. охраны материнства и детства,— 1972,— № 3.

Лебедев Б. В., Блюмина М. Г. Фенилкетонурия у детей,— М.: Медицина, 1973.

Мазовецкий А. Г., Великов В. К. Сахарный диабет.— М., Медицина, 1987.

Микельсаар А. В. Аутосомные синдромы // Лекции по медицинской генетике.— М,: Медицина, 1974.

Неделькина С. В., Дианова И. И., Субботина Р. С., Салганик Р. И. Непрямой метод определения активности ферментов, метаболирующих лекарственные вещества, и его применение в клинике // Вопр. медицинской химии,— 1977.-№ 6.

Ногалер А. М. Пищевая аллергия.— М.: Медицина, 1983.

Патютко Р. С. Нозологическая группа обращающихся в медико-генетическую консультацию // Первая Всесоюзная конференция по медицинской генетике.— М.: Медицина, 1975.

Петросян А. К., Зубарин А. С., Адамян К. Г., Мурадян Р. А. Генетика врожденных пороков сердца. 1. Семейные случаи врожденных пороков сердца // Биохим. журн. Армении,— 1971,— Т. 24, № 5.

Полинг Л. Витамин С и здоровье.— Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1975.

Пыцкий В. И., Андрианова Н. А., Артамасова А. В. Аллергические заболевания. — М.: Медицина, 1984.

Редькин Ю. В. Некоторые статистические и клинико-цитологические данные о болезни Дауна в зоне «пучковости» врожденных аномалий развития // Медико-биологические и гигиенические аспекты краевых проблем Сибири. — Омск, 1975.

Скакун Н. П. Особенности действия лекарственных средств при некоторых наследственных заболеваниях // Терапевт. архив.— 1977.— Т. 49, № 1.

Урланис Б. Ц. Рождаемость и продолжительность жизни в СССР — М.: Прогресс, 1963.

Шабалин В. Н., Серова Л. Д. Клиническая иммуногематология. — Л.: Медицина, 1988.

Штерн К. Основы генетики человека.— М.: Медицина, 1965.

Шурыгин Д. Я., Вязицкий П. О., Сидоров К. А. Ожирение. — Л.: Медицина, 1980.

Эфроимсон В. П. Новейшие успехи медицинской генетики // Основы генетики человека.— М.: Медицина, 1965.