Acacia mangium - быстрорастущее дерево для тропической плантации - [3]

андромоно-пространственное разделение полов не выражено. С точки зрения временного разделения полов протогенная дихогамия не распространена. Опыление происходит в начале дня, с цветами, раскрывающимися в предыдущую ночь приблизительно в 21:00 час. Синхронное появление стилей и тычинок, немедленное расслоение пыльников и восприимчивость к стигме после анестезии означают, что цветы A. mangium гомогенные (Zakaria, 1993). Zakaria (1993) также обнаружил, что индекс видовой самонесовместимости (ISI) составлял 0,38, что может привести к тому, что он будет классифицирован как исключающий вид с некоторой степенью самоопыления, несмотря на то, что он частично самосовместим. Его частичная самонесовместимость, вероятно, обусловлена ​​наличием постзиготических летальных генов, как в случае некоторых других видов акации.

A. mangium требует биотических агентов для переноса пыльцы от пыльников к рыльцам. Опылители в основном энтомофильные, из Trigona и Apis spp., в качестве последовательных пыльцевых векторов. Наиболее активное время суток для этих опылителей — с 07:30 до 11:00, после чего их активность снижается; и очень мало опылителей наблюдается днем. Несмотря на густое и заметное соцветие, A. mangium не может привлечь более разнообразный спектр опылителей, вероятно, из-за отсутствия цветочных нектарников (Zakaria, 1993).

Гибридизация

A. mangium имеет число хромосом 2n = 26, такое же, как и у A. auriculiformis, поэтому она легко гибридизуется с A. auriculiformis. Гибриды A. mangium × A. auriculiformis потенциально могут стать важным источником посадочного материала для плантационного лесного хозяйства. Гибрид, по-видимому, более устойчив к сердцевидной гнили, чем A. mangium. Кроме того, гибрид имеет прямой ствол A. mangium и способность к саморазрежению A. auriculiformis (Zakaria, 1993). Гибридные деревья F₁ между A. mangium и A. auriculiformis во Вьетнаме произвели на 300–500 % больше объема древесины, чем родительские породы, за 2,5–3 года и у 4,5-летних гибридов, в среднем, в два раза больше объема древесины A. mangium (Le, 1996). Sedgley с соавт. (1992) обнаружили, что скрещивание A. auriculiformis × A. mangium было более успешным, чем реципрокное, но всхожие семена были получены после межвидового опыления в обоих направлениях. Вакуумная сушка и хранение в морозильной камере рекомендуется для хранения пыльцы средней продолжительности (3 года), используемой при скрещивании представителей этих видов (Harbard and Sedgley, 1994).

Генетика и улучшение

Первоначальные посадки A. mangium за пределами ее естественного ареала распространения обычно основывались на не улучшенных материалах, как правило, из узкой генетической базы. Следовательно, полученный рост был переменным, а продуктивность имела тенденцию к снижению в течение нескольких поколений из-за утраты генетического разнообразия (Awang and Bhumibhamon, 1993). В настоящее время во многих странах проводятся сложные мероприятия по улучшению деревьев для производства более качественных посадочных материалов с постоянными желаемыми характеристиками.

Вариации происхождения

A. mangium имеет фрагментарное естественное распространение, простирающееся от Молуккских островов в Индонезии до западной провинции Папуа-Новой Гвинеи и северо-восточного Квинсленда в Австралии. Было выявлено много происхождений с высокой степенью адаптации к естественной среде обитания, и исследования показали различия между ними во всех отношениях (Awang and Bhumibhamon, 1993). Например, существуют большие различия, зависящие от происхождения, по скорости роста, прямолинейности ствола и частоте появления нескольких стволов. Международные исследования происхождения были проведены в течение 1980-х годов (Doran and Skelton, 1982). Одно из международных исследований происхождения показано в Таблице 1 (Awang and Taylor, 1993).

Таблица 1. A. mangium в международных испытаниях по происхождению (Awang and Taylor, 1993)

_{№№ | Исходное местонахождение (№ посадки CSIRO) | Регион происхождения | Широта (ºS) | Долгота (ºE) | Высота над уровнем моря (м) |}

1 | Julatten (12990) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 34 | 145 35 | 400 |

2 | Daintree (12991) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 17 | 145 31 | 60 |

3 | Rex Range (12992) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 30 | 145 32 | 30 |

4 | Claudie River (13229) | Крайний север Квинсленда | 12 44 | 143 13 | 60 |

5 | Mission Beach (13230) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 53 | 146 06 | 5 |

6 | NW of Silkwood (13231) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 42 | 145 57 | 40 |

7 | Cowley Beach (13232) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 41 | 146 05 | 5 |

8 | NE Walshs Pyramid (13233) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 06 | 145 48 | 20 |

9 | E of Cairns (13234) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 02 | 145 48 | 20 |

10 | Mourilayan Bay (13235) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 35 | 146 05 | 20 |

11 | Kurrimine (13236) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 46 | 146 05 | 10 |

12 | El Arish (13237) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 50 | 146 01 | 20 |

13 | Mission Beach (13238) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 56 | 146 02 | 70 |

14 | Tully (13239) | Квинсленд, регион Кэрнс | 17 55 | 145 52 | 50 |